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08-06 22:00 •F
1,93 EUR
-0,12 EUR
-5,85 %
Marktkapitalisierung
0,00 Mrd.
GD-200
18,26 EUR
GD-50
6,33 EUR
Gewinn pro Aktie
-1,04
Intraday
1W
3M
6M.
1J
5J
max

Aktien Kursdaten

BörseF
Zeit08-06 22:00 Uhr
Kurs1,93
Vortag2,05
Diff. Vortag-0,12
Tages-Volumen (in Stück)60200
Eröffnungskurs2,05
Hoch1,93
Tief1,93
52W Hoch47,40
52W Tief3,12

News und Analysen zu Redhill Biopharma

Performance der Redhill Biopharma Aktie

Sektorenvergleich

-0,99 %
36,56 EUR
-9,35 %
460,50 EUR
0,77 %
128,90 EUR
3,33 %
417,20 EUR
3,29 %
149,00 EUR

Redhill Biopharma Rating

Kursperformance

Tag-5,85 %2,05
Woche-9,39 %2,13
Monat-19,58 %2,40
3M-99,42 %331,52
6M-99,44 %346,40
1J-99,88 %1.552,00
3J-99,98 %11.488,00
5J-99,98 %11.632,00
10J-99,99 %17.120,00

Unternehmensprofil Redhill Biopharma

Redhill Biopharma

CEO Mr. Dror Ben-Asher
Mitarbeiter 201
Sitz Israel

RedHill Biopharma Ltd. ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich hauptsächlich auf Magen-Darm- und Infektionskrankheiten konzentriert. Das Unternehmen vermarktet Magen-Darm-Medikamente, darunter Movantik zur Behandlung von Opioid-induzierter Verstopfung bei Erwachsenen mit chronischen Nicht-Krebsschmerzen, Talicia zur Behandlung von Helicobacter pylori-Infektionen bei Erwachsenen und Aemcolo zur Behandlung von Reisedurchfall bei Erwachsenen. Zu den klinischen Entwicklungsprogrammen im Spätstadium gehören RHB-204, das sich in einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Infektionen mit nichttuberkulösen Mykobakterien in der Lunge befindet; Opaganib (Yeliva), ein selektiver SK2-Inhibitor, der eine Phase-2-Studie zur Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie im Zusammenhang mit SARS-CoV-2 abgeschlossen hat, sich in einer Phase-2-Studie zur Behandlung von fortgeschrittenem inoperablem Cholangiokarzinom befindet und in einer von Prüfärzten gesponserten Phase-2-Studie zur Behandlung von Prostatakrebs; RHB-107, das sich in einer Phase-2/3-Studie zur Behandlung von ambulanten Patienten befindet, die mit COVID-19 infiziert sind, sowie in einer präklinischen Evaluierungsstudie zur Behandlung des fortgeschrittenen inoperablen Cholangiokarzinoms und in einer abgeschlossenen Phase-2-Studie zur Behandlung von gastrointestinalen und anderen soliden Tumoren; RHB-104, das sich in Phase-3-Studien zur Behandlung von Morbus Crohn befindet; RHB-102 (Bekinda), das sich in Phase-3-Studien zur Behandlung von akuter Gastroenteritis und Gastritis befindet und Phase-2-Studien zur Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Durchfall abgeschlossen hat; und RHB-106, eine verkapselte Formulierung zur Darmvorbereitung, die sich auf eine Phase-2/3-Studie vorbereitet. [...]