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Wiederholung der Biotech-Katalysatoren vom Freitag – Zusammenfassung am Ende des Tages

  • Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat Incyte’s (NASDAQ:INCY) Pemazyre (Pemigatinib), ein selektiver Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Inhibitor, für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierten oder refraktären myeloischen/lymphatischen Neoplasmen (MLNs) mit FGFR1-Rearrangement zugelassen. Die Aktien von Incyte wurden in einer Spanne von 71,38 $ bis 72,98 $ bei einem Tagesvolumen von 1,25 Millionen Aktien gehandelt und schlossen den regulären Handel bei 71,48 $.
  • Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat Inhibikase Therapeutics’ (NASDAQ:IKT) Investigational New Drug (IND)-Antrag geprüft und einen Study May Procced (SMP) Brief für seinen Medikamentenkandidaten IkT-001Pro in der Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) ausgestellt. Inhibikase Aktien gehandelt so hoch wie 25 Prozent, in einer Spanne von $ 0,88 bis $ 1,10 auf Tagesvolumen von 8,93 Millionen Aktien gegenüber drei Monaten durchschnittliche Volumen von 130,03 Tausend Aktien, schloss regulären Handel Sitzung bei $ 0,96.
  • Die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in Großbritannien hat die erweiterte bedingte Zulassung (CMA) für Novavax’s (NASDAQ:NVAX) Lead Asset Nuvaxovid (NVX-CoV2373) COVID-19-Impfstoff für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), verursacht durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren. Novavax-Aktien handelten bis zu 1,5 Prozent höher, in einer Spanne von 34,77 bis 37,81 Dollar bei einem Tagesvolumen von 2,8 Millionen Aktien, und schlossen den regulären Handel bei 35,20 Dollar.
  • Pfizer (NYSE:PFE) und BioNTech (NASDAQ:BNTX) gaben bekannt, dass sie bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Antrag für eine Auffrischungsdosis eines Omicron BA.4/BA.5-adaptierten bivalenten COVID-19-Impfstoffs für Personen ab 12 Jahren eingereicht haben. Dieser Antrag folgt den Leitlinien der EMA und der International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA), die auf die Einführung von Omicron-adaptierten bivalenten Impfstoffen hinwirken. Die Pfizer-Aktien wurden in einer Spanne von 46,7 bis 47,96 Dollar bei einem Tagesvolumen von 16,47 Millionen Aktien gehandelt und schlossen den regulären Handel bei 46,82 Dollar.
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  • BioCryst Pharmaceuticals (Nasdaq: BCRX) gab bekannt, dass sein führender Wirkstoff BCX9930 bei Patienten mit C3-Glomerulopathie (C3G), einer seltenen Nierenerkrankung, die durch eine Dysregulation des AP des Komplementsystems gekennzeichnet ist, eine Unterdrückung des alternativen Weges (AP) von >99 Prozent gezeigt hat und dass >98 Prozent die Unterdrückung 24 Stunden lang nach der Verabreichung aufrechterhalten wurde. BioCryst-Aktien handelten bis zu 1,15 Prozent in einer Spanne von 14,24 bis 14,96 Dollar bei einem Tagesvolumen von 1,97 Millionen Aktien und schlossen den regulären Handel bei 14,26 Dollar.
  • FibroGen (NASDAQ:FGEN) hat die Patientenrekrutierung für MATTERHORN abgeschlossen, eine klinische Phase-3-Studie von Roxadustat zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit transfusionsabhängigen myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit geringerem Risiko. Die Aktien von FibroGen wurden in einer Spanne von $13,04 bis $13,6 bei einem Tagesvolumen von 595,72 Tausend Aktien gehandelt und schlossen den regulären Handel bei $13,25.
  • 89bio (NASDAQ:ETNB) gab die Präsentation von Daten aus ENTRIGUE, seiner Phase-2-Proof-of-Concept-Studie mit Pegozafermin bei schwerer Hypertriglyceridämie (SHTG) auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2022 bekannt. 89bio Aktien gehandelt so hoch wie 11,84 Prozent, in einem Bereich von $ 4,8 bis $ 5,29 auf Tag Volumen von 874,42 Tausend Aktien, schloss regulären Handelssitzung bei $ 4,95. Das Unternehmen Aktien gehandelt bei $ 5,09, bis 2,83 Prozent in der After-Hours Trading Session.
  • Biomea Fusion (NASDAQ:BMEA) gab die Präsentation von zwei Postern auf der 19. Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) bekannt, die vom 25. bis 27. August 2022 in Los Angeles, Kalifornien, stattfand. Die klinischen Daten belegen die neuartige und robuste Antitumoraktivität von BMF-219 in präklinischen HGBCL- und MM-Modellen, die Kategorien mit hohem ungedecktem Bedarf darstellen. Biomea-Aktien handelten bis zu 1,28 Prozent in einer Spanne von $12,01 bis $12,67 bei einem Tagesvolumen von 77,33 Tausend Aktien und schlossen den regulären Handel bei $12,24.

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