Überblick
- vTv Therapeutics Inc.(NASDAQ:VTVT) gab die Ergebnisse einer Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen zur Bewertung von HPP737 bei gesunden Erwachsenen bekannt.
- HPP737 ist ein oral verabreichter Phosphodiesterase-Typ-4 (PDE4)-Inhibitor. Die Studie mit 12 Probanden umfasste zwei Dosis-Kohorten, 15 mg und 20 mg.
- Die Dosissteigerung bis zu 20 mg/Tag zeigte eine annähernd dosisproportionale Zunahme der Exposition.
- Der Arzneimittelkandidat wies ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil ohne dosislimitierende Sicherheits- oder Verträglichkeitsmerkmale auf, insbesondere ohne dosislimitierende gastrointestinale unerwünschte Ereignisse.
- Es gab keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse und keine Abbrüche aufgrund von unerwünschten Ereignissen, die die Behandlung auslösten.
- vTv ist der Ansicht, dass HPP737 für eine entzündungshemmende und antipsoriatische Wirkung weiter entwickelt werden kann.
- Die beiden Studien mit aufsteigender Mehrfachdosis werden auf einer bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenz mit Schwerpunkt Dermatologie vorgestellt.
- Das Unternehmen plant, im Laufe des Jahres 2021 einen IND-Antrag für eine 12-wöchige Phase-2-Studie mit HPP737 bei mittelschwerer bis schwerer Psoriasis zu stellen. Der Beginn der Studie ist für Anfang 2022 geplant.
- Darüber hinaus führt Newsoara Biopharma, der Partner von VTVT in Asien, derzeit Phase-2-Studien bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Psoriasis und atopischer Dermatitis in China durch.
- Kursentwicklung: Der Kurs der VTVT-Aktie stieg bei der letzten Überprüfung am Freitag vorbörslich um 29,9 % auf 2,30 $.
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