Aktualisierte Daten

Rubius Therapeutics Inc (NASDAQ:RUBY) hat aktualisierte Daten aus dem laufenden Monotherapie-Arm der Phase-1-Studie von RTX-240 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren bekannt gegeben.

• Die Daten wurden auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research vorgestellt.
• Neun Dosis-Kohorten (n=34) wurden im Monotherapie-Arm bei soliden Tumoren abgeschlossen.
• Bei 10 Patienten (1 partielles Ansprechen, 2 unbestätigte partielle Ansprechen und 7 mit stabiler Erkrankung) wurde eine Krankheitskontrolle beobachtet, wobei 9 von ihnen unter einer vorherigen Anti-PD-1/Anti-PD-L1-Therapie einen Krankheitsfortschritt erlitten hatten.
• Bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), Analkarzinom und Aderhautmelanom gab es drei beste Teilansprachen (PR):
• Bei 5 Patienten, darunter 3 mit metastasiertem NSCLC und 2 mit Nierenzellkarzinom (RCC), wurde in den 3e10-Kohorten eine stabile Erkrankung beobachtet:
• Das Unternehmen hat eine Phase-2-Dosis von 5e10 Zellen ausgewählt, die alle 3 Wochen verabreicht wird. Diese Dosis wird in der kombinierten Expansionskohorte von NSCLC- und RCC-Patienten weiter untersucht werden.

Endergebnisse des Phase-1-Arms der Monotherapie RTX-240

• Rubius gab außerdem die Endergebnisse des Phase-1-Arms der Monotherapie RTX-240 bei rezidivierter/refraktärer AML bekannt.
• Siebzehn Patienten wurden in vier Dosisstufen in die Studie aufgenommen. Es wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten beobachtet, und es traten 3 behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse vom Grad 3/4 auf.
• Es gab keine vom Prüfarzt gemeldeten immunbezogenen AEs.
• Fünf Patienten hatten eine SD von mehr als 3 Monaten und 1 Patient hatte eine signifikante Reduktion der Blastenzahl (53% auf 6%).
• Kursentwicklung: RUBY-Aktien sind um 44,4% auf $3,26 während der Börsensitzung bei der letzten Überprüfung am Freitag gefallen.