Roche erhält Swissmedic-Zulassung für neue Evrysdi-Tablettenform

Roche erhält Swissmedic-Zulassung für neue Tablettenform von Evrysdi, was die Anwendung für SMA-Patienten vereinfacht und das Portfolio stärkt.

Auf einen Blick:
  • Neue Tablettenform für SMA-Medikament Evrysdi
  • Flexible Einnahmeoptionen für Patienten
  • Strategische Erweiterung des Roche-Portfolios
  • Bereits EU-Zulassung Anfang Juni erhalten

Der Pharmakonzern Roche hat von der Swissmedic eine Zulassungserweiterung für sein Medikament Evrysdi (Risdiplam) erhalten. Ab sofort ist das Mittel auch als Tablettenform verfügbar, die entweder direkt geschluckt oder in Wasser aufgelöst werden kann. Diese Neuerung teilte das Unternehmen am Dienstag mit.

Bisher war Evrysdi für die Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) nur als flüssige Lösung erhältlich. Die Tabletten sollen die Anwendung für Patienten jeden Alters erleichtern. Für den EU-Markt hatte Roche die Zulassung bereits Anfang Juni erhalten.

Mehr Komfort für SMA-Patienten

Die Tablettenform von Evrysdi bietet Patienten jetzt mehr Flexibilität. Sie können die Einnahmeform selbst wählen – entweder als Tablette oder gelöst in Wasser. Dies könnte vor allem für Kinder oder Patienten mit Schluckbeschwerden eine große Erleichterung sein.

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Wichtiger Schritt für Roche

Mit der Erweiterung des Zulassungsspektrums stärkt Roche sein Engagement im Bereich der SMA-Therapie. Die seltene, genetisch bedingte Erkrankung führt zu Muskelschwäche und -schwund. Dank der neuen Darreichungsform kann Roche noch gezielter auf die individuellen Bedürfnisse der Patienten eingehen und sich in diesem Therapiefeld weiter behaupten.

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