Die Aktien von Pfizer fielen am Montag zum Handelsstart um etwa 5 Prozent, nachdem der Pharmariese angekündigt hatte, die klinische Entwicklung von Lotiglipron einzustellen, einer oralen Behandlung gegen Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes. Lotiglipron, soll die Insulinsekretion erhöhen, die Freisetzung des Glucagonhormons verringern, die Verdauung verlangsamen und das Sättigungsgefühl erhöhen.
Das sind die Hintergründe!
Die Entscheidung, das Programm einzustellen, basiert auf Daten aus Phase 1 und Phase 2 für Lotiglipron, darunter Ergebnisse, die auf einen Anstieg der Leberenzym-Transaminasen hindeuteten, so Pfizer. Es wurde jedoch festgestellt, dass keiner der Teilnehmer an den Studien leberbezogene Symptome oder Nebenwirkungen entwickelt hat. Das Unternehmen hat sich jedoch entschieden, seinen anderen GLP-1-Rezeptoragonisten, Danuglipron, für Erwachsene mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes weiter voranzutreiben, abhängig von Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie.
Eine Deadline!
Pfizer beabsichtigt, sein Spätphasenprogramm für Danuglipron bis Ende des Jahres abzuschließen, wenn die Phase-2b-Studie für nicht-diabetische Patienten mit Fettleibigkeit voraussichtlich abgeschlossen sein wird. Andere Hersteller von GLP-1-Rezeptoragonisten zur Gewichtsabnahme sind Novo Nordisk und Eli Lilly. Trotz des Rückschlags für Lotiglipron wird Pfizer seine Bemühungen fortsetzen, innovative Behandlungsmöglichkeiten für Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes voranzutreiben.
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