Überblick:
Pfizer Inc.(NYSE:PFE) ruft freiwillig Accuretic (Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) und zwei zugelassene generische Versionen wegen des Vorhandenseins von Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über einem akzeptablen Wert zurück.
Wichtig:
Pfizer wird sechs Chargen von Accuretic-Tabletten, eine Charge von Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen von Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen.
Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich gepökeltem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder Mensch ist einem gewissen Maß an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn man ihnen über einen längeren Zeitraum in einer Menge ausgesetzt ist, die über dem zulässigen Wert liegt.
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Diese Produkte sind für Bluthochdruck indiziert. Bisher sind Pfizer keine Berichte über unerwünschte Ereignisse bekannt, die im Zusammenhang mit diesem Rückruf stehen könnten. Die Produktchargen wurden von November 2019 bis März 2022 vertrieben.
Großhändler und Distributoren mit einem bestehenden Bestand der aufgelisteten Chargen sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.
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