Nucana-Aktie: Gerichtsentscheidung!

Deutsches Gericht entscheidet, dass Sofosbuvir von Gilead das '190-Patent von NuCana verletzt.

NuCana plc gab bekannt, dass das Landgericht Düsseldorf  nach einer umfassenden Anhörung am 17. Mai 2022 am 7. Juli 2022 ein Urteil erlassen hat, dass Gilead Sciences Ireland UC und Gilead Sciences GmbH  durch ihre Verkäufe von Sovaldi, Harvoni, Vosevi und Epclusa in Deutschland die Ansprüche von NuCana aus dem Europäischen Patent 2955190 (das ‚190er Patent‘) verletzen.

Dieses Urteil folgt auf die erfolglose Anfechtung der Gültigkeit des ‚190-Patents von NuCana durch Gilead vor der Einspruchsabteilung des Europäischen Patentamts im Jahr 2021.

Die Entscheidung der Einspruchsabteilung voll angeschlossen

Unter Bezugnahme auf die vor dem EPA anhängige Beschwerde versuchte Gilead, die Gültigkeit des Patents ‚190 auch im deutschen Rechtsstreit anzufechten. Das Gericht wies jedoch jeden einzelnen Anspruch von Gilead zurück und schloss sich der Entscheidung der Einspruchsabteilung voll an.

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NuCana meldete das ‚190-Patent im Juli 2003 mit Ansprüchen auf eine kleine Gruppe von Phosphoramidat-Nukleotiden an, darunter Sofosbuvir, der Wirkstoff von Sovaldi, der auch in den Kombinationsprodukten Harvoni, Vosevi und Epclusa verwendet wird.

Die Patentanmeldung von NuCana, die von Professor Chris McGuigan erfunden wurde, liegt mehrere Jahre vor dem ersten Anmeldedatum der Sovaldi-Patente von Gilead. Die Entscheidung des Gerichts gilt nur für Deutschland, und Gilead kann gegen die Entscheidung Berufung einlegen.

Rückblick

Am 8. Februar 2021 reichte Gilead vor dem britischen Patentgericht eine Klage gegen NuCana ein, um die britische Benennung des Patents ‚190 zu widerrufen. NuCana hat eine Gegenklage wegen Verletzung durch den Verkauf von Sovaldi und seinen Kombinationsprodukten eingereicht. Das britische Verfahren ist noch nicht abgeschlossen.

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Über NuCana

NuCana ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich darauf konzentriert, die Behandlungsergebnisse für Krebspatienten deutlich zu verbessern, indem es seine ProTide-Technologie einsetzt, um einige der am häufigsten verschriebenen Chemotherapeutika, Nukleosidanaloga, in wirksamere und sicherere Medikamente umzuwandeln.

Diese konventionellen Wirkstoffe gehören zwar nach wie vor zum Standard bei der Behandlung vieler solider und hämatologischer Tumoren, ihre Wirksamkeit wird jedoch durch Resistenzmechanismen der Krebszellen eingeschränkt und sie werden oft schlecht vertragen.

Mit Hilfe unserer firmeneigenen Technologie entwickeln wir neue Medikamente, ProTides, die darauf ausgelegt sind, wichtige Resistenzmechanismen von Krebszellen zu überwinden und wesentlich höhere Konzentrationen von krebsbekämpfenden Metaboliten in den Krebszellen zu erzeugen.

Die Pipeline von NuCana umfasst NUC-3373 und NUC-7738. NUC-3373 ist ein neuer chemischer Wirkstoff, der von dem Nukleosid-Analogon 5-Fluorouracil, einem weit verbreiteten Chemotherapeutikum, abgeleitet ist und sich in einer Phase-1b/2-Studie bei Patienten mit metastasierendem Dickdarmkrebs befindet. NUC-7738 ist eine Umwandlung eines neuartigen Nukleosidanalogons gegen Krebs (3′-Desoxyadenosin) und befindet sich in einer Phase-1/2-Studie für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

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NuCana
US67022C1062
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