Novavax Inc. (NASDAQ:NVAX) notiert am Montag höher, nachdem das Unternehmen bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA einen Antrag auf eine Notfallzulassung für seinen Impfstoff COVID-19, NVX-CoV2373, gestellt hat.
Das ist passiert
Der Antrag von Novavax umfasst die Ergebnisse von zwei großen klinischen Studien, die eine Gesamtwirksamkeit von rund 90 % gezeigt haben. In beiden Studien hat der Impfstoff seine Wirksamkeit bei einem beruhigenden Sicherheitsprofil gezeigt, so das Unternehmen. „Wir glauben, dass unser Impfstoff eine differenzierte Option darstellt, die auf einer gut verstandenen proteinbasierten Impfstoffplattform aufbaut und eine Alternative zu den verfügbaren Impfstoffen zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie sein kann“, sagte Stanley Erck, Präsident und CEO von Novavax.
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NVX-CoV2373 wurde von mehreren Zulassungsbehörden weltweit, einschließlich der Europäischen Kommission, unter Vorbehalt zugelassen und von der Weltgesundheitsorganisation als Notfallimpfstoff gelistet; weitere Anträge werden derzeit geprüft. Novavax ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich in der klinischen Entwicklungsphase befindet und sich auf die Entwicklung neuartiger Produkte zur Vorbeugung einer breiten Palette von Krankheiten konzentriert.
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