Novartis hat am Montag erfreuliche Zwischenergebnisse zu seiner Krebstherapie Pluvicto veröffentlicht. Wie der Pharmakonzern mitteilte, konnte die Radioligandtherapie bei einer bestimmten Form von Prostatakrebs den primären Endpunkt der Studie erreichen.
Pluvicto wurde zusammen mit der Standardtherapie getestet und zeigte im Vergleich zur alleinigen Standardbehandlung einen statistisch signifikanten und klinisch relevanten Vorteil beim röntgenologischen progressionsfreien Überleben (rPFS). Zudem deutet sich ein positiver Trend beim Gesamtüberleben (OS) an.
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Dritter Erfolg für Pluvicto
Laut Novartis ist dies bereits die dritte erfolgreiche Phase-III-Studie mit Pluvicto. Das Unternehmen plant, die vollständigen Studiendaten auf einem Fachkongress vorzustellen und in der zweiten Jahreshälfte bei den Zulassungsbehörden einzureichen.
Anwendungsbereich könnte ausgeweitet werden
Pluvicto erhielt kürzlich von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für die Behandlung von Prostatakrebs in fortgeschrittenen Stadien. Dank der aktuellen Studienergebnisse sieht Novartis nun die Möglichkeit, das Medikament auch in einem früheren Krankheitsstadium einsetzen zu können. Das würde das Anwendungsfeld von Pluvicto erheblich erweitern.
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