Verastem packt an einem Tag gleich drei Meldungen aus: starke Studiendaten zum Krebsmittel VS-7375, eine Kapitalerhöhung über 250 Millionen Dollar und ein Wechsel an der Konzernspitze. Die Reihenfolge ist kein Zufall. Gute Daten öffnen dem Biotech-Unternehmen die Tür zum Kapitalmarkt.
Überzeugende Daten bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
Im Zentrum steht der oral verabreichte KRAS-G12D-Hemmer VS-7375. Bei vorbehandelten Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs erzielte die 900-Milligramm-Dosis in der Zweitlinie eine bestätigte Ansprechrate von 50 Prozent (4 von 8 Patienten). In der breiteren Gruppe ab der zweiten Therapielinie lag sie bei 41 Prozent, darunter zwei komplette Remissionen, von denen eine bestätigt ist.
Die Wirkung hält an. Die Mehrheit der Patienten (16 von 22) bleibt in Behandlung, die Sechs-Monats-Rate ohne Krankheitsfortschritt liegt bei 67 Prozent. Auch die Verträglichkeit überzeugt das Unternehmen: Nur zwei Prozent brechen wegen Nebenwirkungen ab. Damit steht 900 Milligramm als künftige Monotherapie-Dosis fest.
Hinzu kommen Daten aus zwei weiteren Tumorarten. Bei Lungenkrebs erreichte die 600-Milligramm-Dosis eine bestätigte Ansprechrate von 43 Prozent. Bei Darmkrebs sprachen in Kombination mit einer Anti-EGFR-Therapie zwei von sechs Patienten an. Die Fallzahlen sind klein, die Darmkrebs-Werte teils noch unbestätigt.
250 Millionen Dollar frisches Geld
Die Börsenbühne nutzt Verastem sofort. Das Unternehmen platziert rund 30,9 Millionen neue Aktien zu je 8,00 Dollar, dazu kommen Pre-Funded Warrants auf gut 312.000 Aktien. Der Bruttoerlös soll bei etwa 250 Millionen Dollar liegen, der Abschluss ist für den 15. Oktober 2026 vorgesehen. Das Geld fließt vor allem in die weitere Entwicklung von VS-7375. Für Altaktionäre bedeutet das eine spürbare Verwässerung.
Wechsel an der Spitze
Zum 1. Januar 2027 übernimmt Michael Bailey als Präsident und CEO. Er sitzt seit Mai 2026 im Verwaltungsrat und führte zuvor AVEO Pharmaceuticals bis zur Übernahme durch LG Chem. Daniel Paterson, seit 2023 Vorstandschef, geht in den Ruhestand und bleibt Berater sowie Verwaltungsratsmitglied. Unter seiner Führung erhielt die Kombination AVMAPKI FAKZYNJA im Mai 2025 die FDA-Zulassung bei einer seltenen Eierstockkrebsform.
Fahrplan bis 2027
Mit der Aufsichtsbehörde FDA besteht Einigkeit über das Design der Phase-3-Studie in der Erstlinie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Studie soll bis Ende 2026 starten. Für das erste Quartal 2027 stehen erste Daten zur Kombination mit Chemotherapie an, im zweiten Quartal 2027 folgen Ergebnisse der Phase-2-Studie in der Zweitlinie. Zudem will Verastem noch in diesem Jahr mit der FDA über die Phase-3-Designs bei Darm- und Lungenkrebs sprechen.
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