Valneva-Aktie: FDA-Schock und langfristige Chancen

Die Valneva-Aktie geriet massiv unter Druck, nachdem die US-Gesundheitsbehörde FDA die Lizenz für den Chikungunya-Impfstoff suspendierte. Wie geht es weiter?

Auf einen Blick:
  • Valneva-Aktie: FDA stoppt Lizenz für Valnevas Chikungunya-Impfstoff in den USA
  • Aktienkurs bricht infolge um über 30 % ein
  • Jefferies senkt Kursziel auf 14 USD, Rating bleibt „Buy“
  • Impfstoff bleibt in Europa und weiteren Märkten zugelassen
  • Langfristiges Potenzial dank Pipeline und globaler Nachfrage

Nach einem Verbot der FDA für den Chikungunya-Impfstoff von Valneva brach der Kurs des Wertes um über 30 % ein. Hintergrund sind mehrere Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen. Damit gilt für Valneva ein Import- und Verkaufsverbot in den USA. Analysten reagierten prompt: Jefferies reduzierte das Kursziel von 18 USD auf 14 USD, behielt aber die Kaufempfehlung bei.

Valneva Aktie Chart

Trotz des herben Rückschlags sieht Valneva kurzfristig keine Anpassung der Prognosen vor:

Der Impfstoff bleibt in Europa und anderen Märkten zugelassen, wenngleich mit strikteren Einschränkungen. Parallel bereitet Valneva eine Studie zu seltenen Nebenwirkungen vor. Langfristig bleibt das Marktpotenzial groß: Chikungunya verbreitet sich weltweit, ein wirksamer Impfstoff bleibt gefragt. Zudem verfügt Valneva mit IXIARO® (Japanische Enzephalitis) und DUKORAL® (Cholera) über ein diversifiziertes Portfolio. Neue Impfstoffkandidaten, etwa gegen Zika, eröffnen zusätzliche Chancen. Auch wenn regulatorische Hürden hoch sind, bewerten Analysten die Perspektiven weiterhin positiv. Anleger müssen jedoch mit erhöhter Volatilität rechnen.

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