Die Schweizer haben heute positive Nachrichten aus der Entwicklungsabteilung gemeldet. Das experimentelle Abnehm-Medikament CT-388 hat in der Phase-II-Studie überzeugende Resultate geliefert. Die einmal wöchentliche Injektion zeigte einen adjustierten Gewichtsverlust von 22,5 % nach 48 Wochen bei Menschen mit Adipositas.
Besonders bemerkenswert ist dabei die höchste getestete Dosis von 24 Milligramm. Hier wurde das Gewichtsplateau noch nicht erreicht, was auf weiteres Potenzial hindeutet. Mehr als die Hälfte der Probanden, konkret 54 %, erreichten bei dieser Dosierung sogar eine vollständige Auflösung der Adipositas. Das sind Zahlen, die aufhorchen lassen.
Der duale GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist CT-388 bewegt sich damit in einem hart umkämpften Markt. Roche tritt gegen etablierte Konkurrenz an, doch die Ergebnisse zeigen deutlich, dass die Schweizer hier ein ernstzunehmendes Produkt entwickelt haben.
Sicherheitsprofil überzeugt die Entwickler
Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil der Injektion entspricht laut Roche den Erwartungen für diese Wirkstoffklasse. Neue oder unerwartete Sicherheitssignale wurden nicht identifiziert. Das ist für die weitere Entwicklung entscheidend, denn gerade bei Langzeitmedikationen spielt die Verträglichkeit eine zentrale Rolle.
Levi Garraway, Chief Medical Officer von Roche, zeigte sich entsprechend zuversichtlich. Der robuste Gewichtsverlust kombiniert mit dem gut verträglichen Sicherheitsprofil verstärke das Vertrauen in das klinische Entwicklungsprogramm, so Garraway. Die Phase-III-Studien sollen bereits im laufenden Quartal starten.
Roche setzt damit auf Tempo. Der Markt für Adipositas-Medikamente wächst rasant, und wer hier erfolgreich sein will, muss schnell vorankommen. Die Schweizer haben mit CT-388 offenbar einen vielversprechenden Kandidaten in der Pipeline. Jetzt kommt es darauf an, die positiven Ergebnisse in den entscheidenden Phase-III-Studien zu bestätigen.
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