Revolution Medicines Aktie: Bernstein setzt Ziel auf 151 Dollar

Trotz vielversprechender klinischer Daten warnen Analysten vor einer überhöhten Bewertung der Biotech-Aktie. Insiderverkäufe und hohe Kennzahlen stützen die Skepsis.

Auf einen Blick:
  • Analysten sehen kaum Kurspotenzial
  • Insider verkauften Aktien im Wert von 28,8 Mio. Dollar
  • Phase-3-Studie zu Daraxonrasib steht bevor
  • Möglicher Marktstart für Krebstherapie Ende 2026

Revolution Medicines hat sich an der Börse eine beachtliche Fallhöhe erarbeitet. Die klinischen Aussichten für die Krebstherapien des Biotech-Unternehmens gelten als hervorragend, was den Marktwert zuletzt auf rund 32,7 Milliarden US-Dollar trieb. Marktbeobachter warnen nun, dass die künftigen Erfolge des Hoffnungsträgers Daraxonrasib bereits weitgehend in den aktuellen Kursen enthalten sind.

Das Analysehaus Bernstein startete die Beobachtung der Aktie mit der Einstufung „Market Perform“. Das Kursziel liegt bei 151 US-Dollar. Da das Papier zuletzt bei etwa 153,70 US-Dollar notierte, sehen die Experten kaum noch Spielraum nach oben.

Parallel dazu werfen die Bewertungskennzahlen Fragen auf. Das Kurs-Buchwert-Verhältnis liegt bei über 20. Insider veräußerten in den vergangenen drei Monaten Aktien im Wert von rund 28,8 Millionen US-Dollar, während im gleichen Zeitraum keine Zukäufe registriert wurden.

Expansion der klinischen Strategie

Operativ baut Revolution Medicines seine Basis weiter aus. Eine Kooperation mit Summit Therapeutics soll die Kombination von RAS(ON)-Inhibitoren mit anderen Wirkstoffen wie Ivonescimab untersuchen. Ziel ist es, die Plattform auf eine breitere Palette von Tumorarten auszuweiten.

Die Pipeline umfasst neben dem Spitzenreiter Daraxonrasib (RMC-6236) weitere spezialisierte Inhibitoren wie Elironrasib (RMC-6291) und Zoldonrasib (RMC-9805). Diese zielen auf spezifische Mutationen ab, die bei verschiedenen Krebsarten eine zentrale Rolle spielen.

Entscheidung am Ende des Quartals

Ende Mai 2026 steht ein entscheidender Termin an. Das Management wird detaillierte Ergebnisse der Phase-3-Studie RASolute 302 präsentieren. Diese Untersuchung testete Daraxonrasib bei Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Die Daten werden im Rahmen der ASCO-Jahrestagung vorgestellt. Da die Studie ihre primären und sekundären Endpunkte beim Überleben bereits erreicht hat, rückt eine mögliche FDA-Zulassung näher. Ein kommerzieller Marktstart könnte Ende 2026 erfolgen.

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