Novo Nordisk hat am Mittwoch USD 200 Millionen für die World Diabetes Foundation zugesagt. Das Geld soll Diabetesprävention und Versorgung in Ländern mit niedrigen und mittleren Einkommen unterstützen. Am Freitag berichtete Reuters zudem über die EU-Zulassung des Hämophilie-Medikaments FREHEMGO. Die Aktie stieg an diesem Handelstag um 2,7%.
Die Förderzusage erstreckt sich nach Unternehmensangaben auf den Zeitraum 2027–2036. Sie richtet sich sowohl auf die Vorbeugung von Diabetes als auch auf die Versorgung bereits erkrankter Menschen.
Höhere Prognose nach den Quartalszahlen
Bei der Zahlenvorlage am 4. November hatte Novo Nordisk seine Jahresprognose angehoben. Das Unternehmen erwartet für 2026 bei bereinigtem Umsatz und bereinigtem operativem Gewinn jeweils eine währungsbereinigte Entwicklung zwischen -2% und +2%.
Im dritten Quartal 2026 stieg der bereinigte operative Gewinn währungsbereinigt um 27%. Er erreichte DKK 31,7 Milliarden, wie aus der Pflichtmitteilung des Unternehmens hervorgeht.
Arzneimittelprojekte mit weiteren Meilensteinen
Die am Freitag erteilte Zulassung für FREHEMGO umfasst die routinemäßige Vorbeugung von Blutungen bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A, mit oder ohne Hemmkörper. Novo Nordisk plant die ersten europäischen Markteinführungen im kommenden Jahr. Nach Unternehmensangaben ermöglicht das Medikament wöchentliche, zweiwöchentliche oder monatliche Dosierungen.
Ebenfalls am Freitag meldete Novo Nordisk Zulassungsanträge für Etavopivat bei FDA und EMA. Die Anträge für das einmal täglich einzunehmende Prüfpräparat gegen Sichelzellkrankheit betreffen Jugendliche und Erwachsene. Sie stützen sich auf Ergebnisse der Phase-3-Studie HIBISCUS; behördliche Entscheidungen erwartet das Unternehmen 2027.
Gestern veröffentlichte Novo Nordisk außerdem Ergebnisse der Phase-3-Studie REDEFINE 9 zum Prüfpräparat CagriSema. Die Daten wurden auf der ObesityWeek vorgestellt und in der Fachzeitschrift The Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht.
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