Großer Schritt für Novo Nordisk — und gleichzeitig ein unerwünschter Schatten. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat die orale Version von Wegovy zugelassen. Europa hat damit erstmals eine tägliche GLP-1-Pille für die Gewichtsreduktion genehmigt. Wenige Stunden später meldete das Unternehmen einen IT-Sicherheitsvorfall.
Historische Zulassung in Europa
Das Präparat — orales Semaglutid mit 25 mg Dosierung — darf nun in Großbritannien zur Gewichtsbehandlung eingesetzt werden. In der klinischen Studie OASIS 4 verloren Patienten im Schnitt 16,6 Prozent ihres Körpergewichts. Rund ein Drittel der Teilnehmer erreichte sogar mehr als 20 Prozent Gewichtsreduktion.
Marktanalysten rechnen damit, dass das Mittel in wenigen Wochen per Privatrezept erhältlich sein wird. Der britische Markt umfasst rund 15 Millionen Menschen mit Adipositas — ein erhebliches Wachstumspotenzial für Novo Nordisk.
IT-Vorfall ohne Betriebsauswirkungen
Parallel zur Zulassungsmeldung bestätigte das Unternehmen einen unbefugten Zugriff auf interne Systeme. Dabei wurden Kopien bestimmter Daten erstellt. Das Management betonte, das Kerngeschäft sei nicht beeinträchtigt worden. Produktion und Vertrieb der Medikamente liefen ungestört weiter.
Marktposition und Analystensicht
Im US-amerikanischen GLP-1-Markt hält Novo Nordisk aktuell rund 39 Prozent Marktanteil — deutlich hinter Eli Lilly mit 60 Prozent. Goldman Sachs stuft die Aktie weiterhin mit „Neutral“ ein, hob das Kursziel nach der Global Healthcare Conference Anfang Juni jedoch von 41 auf 47 Dollar an. Die Analysten erwarten, dass die neue Pille vor allem neue Patienten ansprechen wird — und damit den GLP-1-Markt insgesamt vergrößert, statt nur bestehende Nutzer umzuschichten.
Die Aktie schloss am Freitag bei 38,03 Euro. Seit Jahresbeginn liegt sie rund 15 Prozent im Minus. Vom Jahreshoch bei 70,13 Euro im Juni 2025 ist der Kurs noch weit entfernt.
Nächste Katalysatoren
Am 1. Juli 2026 startet das Medicare GLP-1 Bridge Program in den USA. Schätzungen zufolge könnten rund 20 Millionen Medicare-Versicherte Anspruch auf Kostenübernahme erhalten — ein potenzieller Volumenschub für den gesamten Markt.
Beim Pipeline-Kandidaten CagriSema hat Novo Nordisk die Entwicklung eines Einkammer-Geräts eingestellt und setzt stattdessen auf einen Zweikammer-Pen. CEO Maziar Mike Doustdar zufolge ändert das nichts am Zeitplan: Die FDA-Einreichung ist für das vierte Quartal 2026 geplant, der kommerzielle Launch für Anfang 2027.
Novo Nordisk-Aktie: Kaufen oder verkaufen?! Neue Novo Nordisk-Analyse vom 14. Juni liefert die Antwort:
Die neusten Novo Nordisk-Zahlen sprechen eine klare Sprache: Dringender Handlungsbedarf für Novo Nordisk-Aktionäre. Lohnt sich ein Einstieg oder sollten Sie lieber verkaufen? In der aktuellen Gratis-Analyse vom 14. Juni erfahren Sie was jetzt zu tun ist.