Novo Nordisk hat heute eine nachträgliche Auswertung der Phase-3-Studie REDEFINE 1 zum noch nicht zugelassenen CagriSema vorgestellt: 73,1% der Behandelten erreichten eine bedeutsame Verbesserung ihrer körperlichen Funktionsfähigkeit, gegenüber 49,1% unter Placebo. Als Treiber des Handels am Freitag galt Medienberichten zufolge die EU-Zulassung von Frehemgo gegen Hämophilie A. Die Aktie von Novo Nordisk stieg am Freitag um 2,7%.
Weitere Auswertung zu frühen Therapieantworten
Eine weitere heute auf der ObesityWeek vorgestellte nachträgliche Analyse derselben Studie untersuchte Erwachsene, die früh auf CagriSema ansprachen. Nach Unternehmensangaben gehörten 67,8% der damit behandelten Erwachsenen zu diesen frühen Respondern. Diese Gruppe erreichte nach 68 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 25,4%.
Frehemgo dient zur Vorbeugung oder Verringerung von Blutungsepisoden bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A, mit oder ohne Hemmkörper. Nach Angaben von Novo Nordisk ermöglicht das Präparat monatliche, zweiwöchentliche oder wöchentliche Dosierungen. Erste europäische Markteinführungen plant das Unternehmen im kommenden Jahr.
Höherer Ausblick und laufende Rückkäufe
Bereits am 4. November hatte Novo Nordisk seine Ergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2026 veröffentlicht. Laut Reuters übertraf der bereinigte operative Quartalsgewinn die Erwartungen. Zugleich hob das Unternehmen seinen Umsatz- und Gewinnausblick für das Gesamtjahr an.
Am 9. November berichtete Novo Nordisk zudem über den Stand seines bestehenden Aktienrückkaufprogramms. Bis zum 6. November hatte das Unternehmen seit dem 4. Februar insgesamt rund 42,6 Millionen B-Aktien zurückgekauft. Dafür gab es rund DKK 11,8 Milliarden aus. Das gesamte Programm umfasst bis zu DKK 15 Milliarden über zwölf Monate.
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