Novo Nordisk hält am Nutzen-Risiko-Profil seiner Medikamente fest, nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA am Montag neue Warnhinweise verlangte. Diese betreffen ein möglicherweise erhöhtes Risiko für die seltene Augenerkrankung NAION, die dauerhaften Sehverlust verursachen kann. Laut Reuters erklärte Novo Nordisk, die verfügbaren Daten belegten keinen ursächlichen Zusammenhang.
Warnhinweise betreffen Ozempic und Wegovy
Die Vorgabe gilt für sämtliche Hersteller von GLP-1-Rezeptoragonisten und umfasst bei Novo Nordisk Ozempic und Wegovy. Das Unternehmen zeigte sich laut Reuters weiterhin vom Nutzen-Risiko-Profil seiner Arzneimittel überzeugt.
Eine konkrete Kursreaktion auf die regulatorische Entscheidung lässt sich daraus nicht ableiten. Die Aktie steigt heute um 0,7%, ohne dass damit ein Zusammenhang mit der FDA-Vorgabe belegt wäre.
Höhere Prognose und Wechsel im Finanzressort
Am 4. November hatte Novo Nordisk seine Jahresprognose angehoben. Für das dritte Quartal 2026 meldete das Unternehmen einen bereinigten operativen Gewinn von DKK 31,7 Milliarden. Das entsprach einem Wachstum von 27% bei konstanten Wechselkursen.
Für 2026 erwartet Novo Nordisk sowohl beim bereinigten Umsatz als auch beim bereinigten operativen Gewinn eine Veränderung zwischen -2% und +2% bei konstanten Wechselkursen.
BMO Capital hob am 5. November das Kursziel von 40 $ auf 44 $ an und behielt die Einstufung „Market Perform“ bei. Analyst Evan Seigerman verwies auf starke Ergebnisse und Verkäufe der Wegovy-Pille, stellte aber infrage, ob die Dynamik bis 2027 anhalten werde.
Zudem kündigte Novo Nordisk am 4. November einen Wechsel im Finanzressort an. Finanzchef Karsten Munk Knudsen wird das Unternehmen Ende Dezember 2026 verlassen. Luigi La Corte soll ihm als Executive Vice President und Finanzchef nachfolgen.
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