Novo Nordisk hat heute mitgeteilt, dass der Konzern bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Zulassungsantrag für CagriSema eingereicht hat. Das Mittel ist als einmal wöchentliche Injektion vorgesehen und soll – zusammen mit einer kalorienreduzierten Ernährung – zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden.
Neuer Vorstoß im Boom-Markt der Adipositas-Therapien
Mit dem Antrag baut der dänische Pharmakonzern seine Präsenz in einem hart umkämpften, zugleich stark wachsenden Markt weiter aus. CagriSema vereint mehrere Wirkansätze in einem wöchentlichen Injektionspräparat, was die Behandlung im Alltag erleichtern könnte. Die Vorgabe einer begleitenden Diät entspricht dem üblichen Rahmen solcher Therapien.
Die Einreichung unterstreicht den Wettbewerbsdruck im Segment: Mehrere Pharmakonzerne arbeiten parallel an neuen Wirkstoffen und Kombinationen, um sich Marktanteile im Geschäft mit Medikamenten gegen Übergewicht zu sichern. Ein wöchentliches Schema kann dabei ein Argument sein, wenn es um Akzeptanz und Therapietreue geht.
Zulassung ist noch offen
Mit dem Antrag ist allerdings noch keine Entscheidung verbunden. Nun beginnt die reguläre Prüfung durch die FDA, die die eingereichten Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bewertet. Ob und wann es grünes Licht gibt oder ob die Behörde weitere Informationen anfordert, bleibt vorerst offen.
Für Anleger wird entscheidend sein, welche Rolle CagriSema künftig im Novo-Nordisk-Portfolio spielen kann: als echter nächster Entwicklungsschritt oder vor allem als Ergänzung zu bereits verfügbaren Präparaten.
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