Zwei Neuigkeiten auf einmal — und beide zeigen, dass Novo Nordisk mehr zu bieten hat als nur Ozempic. Neue klinische Daten belegen ein massives Behandlungsdefizit bei Herzpatienten. Zeitgleich empfiehlt die europäische Arzneimittelbehörde zwei neue Wegovy-Varianten zur Zulassung.
40 Prozent der Herzpatienten bleiben unzureichend behandelt
Die POSEIDON-Studie liefert alarmierende Zahlen. Unter fast 19.000 Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen in 18 Ländern wies rund jeder Zweite eine anhaltende Entzündung auf — trotz laufender Standardtherapie. Konkret: Bei 40 Prozent der Teilnehmer lagen die hsCRP-Werte bei 2 mg/L oder höher. Das gilt als unabhängiger Risikofaktor für Herzinfarkte und Schlaganfälle.
Die Studie läuft seit 2023 und erfasste auch Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Herzinsuffizienz. Für Novo Nordisk ist das strategisch relevant: Die Daten stützen das Argument, dass reine Cholesterin- und Blutdrucktherapie nicht ausreicht — und öffnen die Tür für neue Behandlungsansätze.
Europas Regulierer geben grünes Licht
Einen Tag vor der Datenpräsentation empfahl der CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur zwei neue Wegovy-Produkte zur Zulassung. Das erste ist eine einmal täglich einzunehmende 25-mg-Tablette. Wäre das die erste orale GLP-1-Therapie gegen Adipositas in der EU.
Das zweite Produkt ist ein hochdosierter 7,2-mg-Einwegpen. In der STEP-UP-Studie erreichten Teilnehmer damit einen mittleren Gewichtsverlust von rund 20,7 Prozent. Die EU-Kommission muss dem CHMP-Votum noch formell zustimmen — das dauert typischerweise bis zu zwei Monate.
Konkurrenz aus den USA kommt später
Eli Lilly hat mit Foundayo (Orforglipron) seit April eine zugelassene Abnehmtablette in den USA. In klinischen Studien erzielte das Mittel rund 12 Prozent Gewichtsverlust — deutlich weniger als Novo Nordisks orales Semaglutid. In Europa dürfte Foundayo frühestens 2027 verfügbar sein.
Das gibt Novo Nordisk ein Zeitfenster. Den 7,2-mg-Pen plant das Unternehmen ab dem dritten Quartal 2026 in der EU einzuführen. Die orale Wegovy-Tablette soll in ausgewählten Märkten außerhalb der USA noch in der zweiten Jahreshälfte 2026 starten.
Die Aktie notiert aktuell bei 38,37 Euro — rund 9 Prozent über ihrem 30-Tage-Tief, aber noch 45 Prozent unter dem 52-Wochen-Hoch von 70,13 Euro. Der Kurs liegt damit weiterhin unter dem 200-Tage-Durchschnitt. Ob die regulatorischen Fortschritte den Abwärtstrend des Jahres brechen, hängt maßgeblich davon ab, wie schnell die EU-Markteinführungen tatsächlich Umsatz generieren.
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