Novo Nordisk Aktie: BMO dreht das Kursziel auf 40 Dollar runter

Symbolbild, KI-generiert

Awiqli erhielt eine FDA-Zulassung, während CagriSema-Daten explorativ bleiben und der Rechtsstreit mit Eli Lilly weiterläuft.

Auf einen Blick:
  • FDA gibt Awiqli für Kinder frei
  • CagriSema-Auswertung zeigt Gewichtsverlust bei Frauen
  • Gericht lehnt vorläufigen Werbestopp ab
  • Neunmonatsergebnisse folgen am 4. November

Novo Nordisks Produktfortschritte beseitigen die Belastungen im Wettbewerb nicht. Eine zusätzliche Insulinzulassung und ermutigende CagriSema-Auswertungen stehen einem ungelösten Werbestreit mit Eli Lilly gegenüber. Für Anleger ist deshalb entscheidend, die medizinischen Nachrichten nicht mit einer bereits verbesserten Geschäftsentwicklung gleichzusetzen. Der nächste Prüfstein dafür sind die angekündigten Finanzergebnisse.

Werbestreit bleibt offen

Laut Reuters lehnte ein US-Bundesgericht Novo Nordisks Antrag auf eine einstweilige Verfügung gegen Eli Lilly ab. Damit darf Lilly die beanstandete vergleichende Werbung für Zepbound und Mounjaro während des laufenden Rechtsstreits fortsetzen. Novo hatte die Werbung als irreführend angegriffen.

Die Entscheidung betrifft den vorläufigen Rechtsschutz. Sie entscheidet nicht über die Begründetheit der Klage. Für Novo bedeutet das zunächst, dass der angestrebte kurzfristige Werbestopp ausbleibt. Eine endgültige rechtliche Niederlage lässt sich daraus ebenso wenig ableiten wie ein Ende des Verfahrens.

Diese Unterscheidung ist für die Einordnung wichtig: Der unmittelbare Wettbewerbseffekt der Werbung bleibt bestehen. Ob Novo mit seinen Vorwürfen im Hauptverfahren Erfolg hat, ist durch die Ablehnung des Eilantrags nicht entschieden.

Medizinische Fortschritte mit unterschiedlichen Aussagen

Auf der Produktseite steht die FDA-Zulassung von Awiqli zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Kindern ab zehn Jahren mit Typ-2-Diabetes. Novo bezeichnete das Präparat als erstes einmal wöchentlich anzuwendendes Basalinsulin mit Zulassung für diese Patientengruppe.

Davon zu trennen sind die vor gut einer Woche veröffentlichten CagriSema-Auswertungen. Das Präparat befindet sich weiterhin in der Entwicklung; die nachträglichen Analysen der Studie REDEFINE 1 haben explorativen Charakter.

Novo berichtete bei Frauen nach 68 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 25,0 Prozent. Die Ergebnisse wurden bei der Jahrestagung der Menopause Society vorgestellt.

Die Daten liefern damit einen weiteren medizinischen Anhaltspunkt für CagriSema. Sie sind aber weder einer Zulassungsentscheidung gleichzusetzen noch beantworten sie die Frage nach der wirtschaftlichen Entwicklung von Novo. Zulassungsfortschritt, explorative Studienauswertung und laufender Werbestreit betreffen unterschiedliche Ebenen.

Geschäftliche Bewährungsprobe steht bevor

Wie vorsichtig die wirtschaftlichen Erwartungen ausfallen, zeigt die Kurszielsenkung durch BMO Capital vor rund zwei Wochen. Analyst Evan Seigerman reduzierte das Ziel für die Novo-Nordisk-ADRs von 47 $ auf 40 $. Seine neutrale Einstufung behielt er bei.

Als Belastungen für den Ozempic-Umsatz nannte Seigerman einen anspruchsvollen Vergleich mit dem dritten Quartal 2025 sowie sinkende US-Marktanteile. Seine Einschätzung bezog sich auf das dritte Quartal 2026 und war eine Erwartung, kein gemeldetes Ergebnis.

Am 4. November 2026 will Novo Nordisk die Ergebnisse für die ersten neun Monate vorlegen. Damit rückt die geschäftliche Entwicklung in den Mittelpunkt: Die Produktnachrichten sind konkret, eine Entlastung beim Wettbewerbsdruck belegen sie allein jedoch nicht.

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