Die nächste Etappe im Adipositas-Markt läuft nicht nur über Spritzen. Novo Nordisk legt für die Wegovy-Pille neue Daten vor, die zeigen, wie stark frühe Gewichtsverluste den späteren Behandlungserfolg prägen. Für den Konzern ist das mehr als ein Studienupdate: Es geht um die Position im härter werdenden Markt für orale GLP-1-Therapien.
Frühe Wirkung als starkes Signal
Auf dem Europäischen Adipositas-Kongress in Istanbul präsentierte Novo Nordisk neue Auswertungen zur oralen Semaglutid-Therapie. In der Phase-III-Studie OASIS 4 erreichten 28,8 Prozent der Erwachsenen bis Woche 16 eine Gewichtsreduktion von mindestens 10 Prozent. Diese Gruppe galt damit als frühe Responder.
Der Unterschied in der Langzeitwirkung ist deutlich. Die frühen Responder kamen am Ende der 64-wöchigen Studie im Schnitt auf 21,6 Prozent Gewichtsverlust. Teilnehmer ohne frühe Schwelle verloren dennoch durchschnittlich 11,5 Prozent.
Die Hauptdaten der Studie hatten bereits eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 17 Prozent gezeigt. In der Placebogruppe lag der Wert bei 2,7 Prozent. Damit liefert Novo Nordisk zusätzliche Argumente für die orale Variante von Wegovy, gerade bei Patienten, die eine Tablette einer Injektion vorziehen.
Konkurrenzvergleich rückt in den Mittelpunkt
Neben den Studiendaten präsentierte der Konzern Ergebnisse zur Patientenpräferenz. In der OPTIC-Studie bevorzugten 84 Prozent der Befragten das Profil der Wegovy-Pille gegenüber Orforglipron, einem konkurrierenden oralen GLP-1-Rezeptoragonisten in Entwicklung.
Hinzu kommt eine indirekte Vergleichsanalyse unter dem Namen ORION. Sie deutet auf stärkere Gewichtsverluste für die Wegovy-Pille hin. Auch die Wahrscheinlichkeit eines Therapieabbruchs wegen Nebenwirkungen lag demnach niedriger als beim Vergleichspräparat.
Das ist wichtig, weil der Markt nicht allein über Wirksamkeit entschieden wird. Verträglichkeit, einfache Anwendung und Erstattung werden bei Adipositas-Medikamenten immer stärker zu Wettbewerbsfaktoren.
Aktie holt auf, bleibt belastet
Operativ kommt Novo Nordisk mit Rückenwind in diese Datenrunde. Im ersten Quartal erzielte der Konzern ein bereinigtes operatives Ergebnis von rund 32,9 Milliarden dänischen Kronen. In den USA hält Wegovy derzeit 65 Prozent Anteil an den neuen Verschreibungen im Markt für Adipositas-Medikamente.
Die Aktie hat sich zuletzt spürbar erholt. Bei 40,60 Euro liegt sie binnen 30 Tagen 26,12 Prozent im Plus, über zwölf Monate steht jedoch weiter ein Minus von 30,68 Prozent. Der Markt preist also Fortschritte ein, aber noch keine vollständige Rückkehr zur alten Bewertungsstärke.
Ein weiterer Baustein ist der Marktzugang. Das Medicare-GLP-1-Bridge-Programm soll am 1. Juli 2026 starten und den Zugang für Medicare-Versicherte mit Adipositas erweitern. Parallel steht die US-Verfügbarkeit der Ozempic-Pille für Typ-2-Diabetes bevor.
Auch die Pipeline bleibt relevant. CagriSema senkte in der REIMAGINE-2-Studie den HbA1c-Wert um 1,91 Prozentpunkte und erreichte nach 68 Wochen einen Gewichtsverlust von 14,2 Prozent. Regulatorische Entscheidungen für CagriSema werden gegen Jahresende erwartet.
Der nächste konkrete Prüfstein ist der Ausbau der Versorgung: Novo Nordisk plant für 2026 Produktionsinvestitionen von rund 6,8 Milliarden Dollar. Wenn die zusätzlichen Kapazitäten mit besserem Zugang und überzeugenden Daten zusammenlaufen, kann die orale Wegovy-Variante zum zentralen Hebel im Wettbewerb werden.
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