Nach deutlichen Kursverlusten im bisherigen Jahresverlauf richtet sich der Blick bei Novo Nordisk auf die operative Umsetzung der langfristigen Unternehmensziele. Im bisherigen Jahresverlauf büßte die Aktie 25 Prozent ein und schloss am Freitag bei 33,06 Euro.
Vor der Vorlage der Geschäftszahlen für die ersten drei Quartale 2026 am 4. November 2026 steht vor allem die Frage im Raum, wie der dänische Pharmakonzern den Übergang zu künftigen Wachstumsträgern gestalten will.
Wachstumsziele treffen auf Skepsis
Auf seinem Kapitalmarkttag am 21. September formulierte das Management ambitionierte Zielmarken für das laufende Jahrzehnt. Bis zum Jahr 2030 plant Novo Nordisk die Einführung von mehr als fünf sogenannten Multi-Blockbustern. Zudem sollen weltweit über 60 Millionen Patienten mit Medikamenten des Konzerns versorgt werden.
Beim Umsatzwachstum visiert das Unternehmen für die Jahre 2026 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate an, die im Rahmen der Branchenkonkurrenten liegt. Bis 2035 peilt der Konzern risikobereinigte Pipeline-Umsätze von mehr als 150 Milliarden DKK an. Novo Nordisk betonte dabei ausdrücklich, dass diese strategischen Ambitionen weder eine Finanzprognose noch eine konkrete Guidance darstellen.
An den Finanzmärkten sorgten diese Zielmarken für Diskussionen. Medienberichten zufolge gaben die Anteilscheine während der Veranstaltung um bis zu neun Prozent nach. Branchenbeobachter hinterfragten insbesondere die Preismacht des Unternehmens sowie Vorhaben bei Zukäufen vor anstehenden Patentabläufen. Der Abstand zum 52-Wochen-Hoch von 54,86 Euro vergrößerte sich dadurch auf 40 Prozent.
Weichenstellungen in der Produktpipeline
Um das Portfolio breiter aufzustellen, treibt Novo Nordisk die Weiterentwicklung verschiedener Entwicklungskandidaten voran. Außerhalb des Kerngeschäfts mit Stoffwechselerkrankungen gab es dabei eine zeitliche Verschiebung: Die US-Arzneimittelbehörde FDA verlängerte ihre Prüfung des Zulassungsantrags für Denecimig zur Behandlung von Hämophilie A aufgrund von Nachbesserungen an einer Produktionsstätte. Die klinischen Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit beanstandete die Behörde nicht.
Die Verzögerung hat nach Unternehmensangaben keinen Einfluss auf den Finanzausblick für das Gesamtjahr 2026. Novo Nordisk strebt eine Markteinführung des Präparats in den USA in der ersten Jahreshälfte 2027 an.
Parallel dazu sicherte sich der Konzern durch eine Vereinbarung mit Hengrui Pharma die weltweiten Rechte an dem Wirkstoffkandidaten HRS-1596 außerhalb des chinesischen Kerngebiets. Die Vereinbarung über den oralen Wirkstoff für die Phase 1 hat einen potenziellen Gesamtwert von bis zu 2,6 Milliarden US-Dollar, einschließlich einer Vorauszahlung von 300 Millionen US-Dollar.
Mit den anstehenden Quartalszahlen wird sich zeigen, inwieweit das bestehende Geschäft die strategischen Übergänge finanziell untermauern kann.
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