BofA Securities hat am Montag das Kursziel für Medtronic von $110 auf $120 angehoben und die Kaufempfehlung beibehalten. Die Aktie legte gestern um 2,2% zu.
Zulassung und Studiendaten für Symplicity Spyral
Medtronic veröffentlichte am 3. November Ergebnisse der Studie SPYRAL AFFIRM nach sechs Monaten. Sie zeigten signifikante Blutdrucksenkungen mit dem System Symplicity Spyral. Zudem genehmigte die US-Gesundheitsbehörde FDA eine Aktualisierung der Produktkennzeichnung für den US-Markt.
Am Montag brachte Medtronic außerdem den Aristotle Mini Guidewire nach einer FDA-Freigabe im 510(k)-Verfahren auf den Markt. Der Führungsdraht erweitert das neurovaskuläre Angebot des Unternehmens für kleinere und weiter distal gelegene Gefäßbereiche.
Rückrufe und bevorstehende Quartalszahlen
Die FDA stufte einen Rückruf der Medtronic-Elektrode OmniaSecure Model 3930M als Klasse II ein. Betroffen sind 717 Elektroden; bei der Implantation wurden Schwierigkeiten mit der Fixierung gemeldet.
Auch einen Rückruf der Gerätemanager-App CareLink SmartSync ordnete die Behörde der Klasse II zu. Ein Softwareproblem kann dazu führen, dass die App eine unzutreffende Schätzung der verbleibenden Batterielaufzeit anzeigt.
Den nächsten Einblick in die Geschäftsentwicklung will Medtronic am 24. November geben. Für diesen Tag hat das Unternehmen die Veröffentlichung der Ergebnisse zum zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2027 angesetzt.
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