Ein Update für ein Pulsoximeter – normalerweise kein Grund für Schlagzeilen. Bei Medtronic ist das anders. Der Konzern hat von der FDA die Zulassung für sein Nellcor-System mit dem neuen Nell-EQ-Prozessor erhalten. Das Gerät soll Sauerstoffsättigung präziser messen können – und zwar unabhängig von Hautfarbe und Patientenkonstitution.
Die Technologie war zuvor vom FDA-Sicherheitsprogramm STeP ausgezeichnet worden. Medtronic plant, das System in den kommenden Monaten weltweit auszurollen. Begleitend gibt es Schulungen für Klinikpersonal. Der Zeitpunkt ist kein Zufall: Messungenauigkeiten bei dunklerer Haut waren in den USA ein anhaltendes öffentliches Kontroversenthema.
Europa-Zulassung und Robotik-Offensive
Parallel dazu hat Medtronic einen zweiten regulatorischen Erfolg verbucht. Die EU-Kommission erteilte die CE-Kennzeichnung für das Stealth-AXiS-Navigationssystem – speziell für Hals-Nasen-Ohren-Eingriffe. Das System war zuvor bereits in den USA für Schädel- und HNO-Anwendungen freigegeben worden.
Hinzu kommt ein Vorstoß im Robotik-Sektor. Medtronic reichte bei der FDA einen Zulassungsantrag ein, um das Hugo-System künftig auch für allgemeine Chirurgie und gynäkologische Eingriffe nutzen zu dürfen. Bislang ist Hugo in den USA nur für urologische Eingriffe zugelassen – seit Dezember 2025.
Solide Zahlen, schwacher Kurs
Die regulatorischen Erfolge kommen zu einem guten Zeitpunkt. Medtronic meldete für das abgelaufene Geschäftsjahr einen Umsatz von 36,4 Milliarden Dollar – ein Plus von 8,4 Prozent. Das stärkste Wachstum seit zehn Jahren. Die Dividende steigt zum 49. Mal in Folge auf 0,72 Dollar je Aktie.
An der Börse zeigt sich das kaum. Die Aktie notiert bei 70,18 Euro – rund 14 Prozent unter dem Jahresanfang. Vom 52-Wochen-Hoch bei 91,50 Euro trennen die Papiere über 23 Prozent. Der RSI liegt mit 57,3 im neutralen Bereich. Die positive Nachrichtenlage der letzten Wochen hat den Kurs nur leicht ansteigen lassen. Der Markt wartet offenbar auf mehr – auf operative Beweise, dass die Technologie auch Geld verdient.
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