Der Medizintechnikkonzern Medtronic erweitert sein Portfolio für chirurgische Eingriffe. Das Unternehmen erhielt am Mittwoch die 510(k)-Freigabe der US-Gesundheitsbehörde FDA für seine ApexCut EM navigierten Klingen zur Nasennebenhöhlenchirurgie. Das neue Instrumentarium ist für die Verknüpfung mit dem Navigationstool Stealth AXiS ENT ausgelegt.
Erste klinische Anwendungen in den USA stellt das Management nach einem geplanten Software-Update für den weiteren Verlauf des Jahres 2026 in Aussicht. Die behördliche Freigabe stärkt das Produktangebot im Bereich der Hals-Nasen-Ohren-Chirurgie, wo präzise Bildgebung und Navigation den Ablauf komplexer Eingriffe unterstützen sollen.
Milliardeninvestitionen in Forschung und Entwicklung
Die neue Produktzulassung fügt sich in die jüngste Leistungsbilanz des Konzerns ein. Medtronic veröffentlichte am Dienstag seinen Impact Report für das Geschäftsjahr 2026. Daraus geht hervor, dass das Unternehmen 2,9 Milliarden $ in Forschung und Entwicklung investiert hat.
Über das Geschäftsjahr hinweg erzielte der Hersteller mehr als 315 Produktzulassungen in wesentlichen Märkten und versorgte nach eigenen Angaben weltweit über 82 Millionen Patienten.
Diese kontinuierliche Erneuerung der Produktpalette bildet das Rückgrat der operativen Entwicklung, während parallel dazu Unternehmenstransaktionen umgesetzt werden. So lief das Fristende des Umtauschangebots für die MiniMed-Abspaltung planmäßig aus.
Analysten sehen weiteres Potenzial
An den Finanzmärkten begleiten Experten den Kurs des Medizintechnikkonzerns wohlwollend. Bei der US-Bank Citi bekräftigte Analystin Joanne Wuensch am Montag ihre Einstufung für die Aktie mit „Buy“ und bezifferte das Kursziel auf 110 $.
An der Börse beendete das Papier den Handel am Freitag bei einem Schlusskurs von 79,00 Euro. Damit beläuft sich die Marktkapitalisierung des Konzerns auf 100,18 Milliarden Euro. Vor gut einer Woche hatten zudem neue Abrechnungscodes für Rückenmark- und Nierenbehandlungen die Aufmerksamkeit der Marktteilnehmer auf sich gezogen.
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