Medincell baut sein Führungsgremium weiter um. Der Verwaltungsrat schlägt Dr. Elisabeth Svanberg als unabhängiges Mitglied vor, die Wahl soll auf der Hauptversammlung am 30. September 2026 stattfinden. Für ein Unternehmen, das gerade seinen Sprung vom Entwicklungs- zum Kommerzialisierungsstadium vollzieht, ist die Personalie mehr als Routine.
Svanberg bringt Erfahrung aus Führungspositionen bei Janssen Pharmaceutical, Bristol-Myers Squibb und Serono/Merck-Serono mit. Aktuell ist sie Partnerin bei Ventac Partners und sitzt in den Gremien von EPICS Therapeutics und LEO Pharma. Bei erfolgreicher Wahl soll sie den Vergütungs- und Nominierungsausschuss von Medincell leiten.
Boardumbau seit 2025 fast abgeschlossen
Mit Svanberg würde die Erneuerung des Aufsichtsrats einen wichtigen Meilenstein erreichen: 50 Prozent der Mitglieder wären dann seit 2025 neu berufen worden. Zuvor kamen bereits Dr. Pascal Touchon, Dr. Sharon Mates und Dr. Charles Kunsch neu ins Gremium. Im Gegenzug scheiden Virginie Lleu sowie Dr. Sabri Markabi, der von 2018 bis 2025 als Vize-Vorsitzender fungierte, zum Ende der Hauptversammlung aus.
Zusätzlich sollen die Aktionäre über ein Verfahren zur künftigen Berufung eines Arbeitnehmervertreters in den Aufsichtsrat abstimmen. Das Vorhaben soll 2027 greifen und unterstreicht, wie stark Mitarbeiterbeteiligung bei Medincell historisch verankert ist.
Registrierungsdokument bringt Zahlenwerk
Parallel zur Personalie hat Medincell sein Universal Registration Document für das Geschäftsjahr bis Ende März 2026 bei der französischen Finanzaufsicht AMF eingereicht. Das Dokument bündelt den Jahresfinanzbericht, den Lagebericht, den CSR-Bericht sowie den Corporate-Governance-Bericht und enthält zugleich die vorgeschlagenen Beschlussvorlagen für die Hauptversammlung. Eine englische Fassung soll in den kommenden Tagen folgen.
Inhaltlich bleibt der Fokus auf der Partnerschaft mit Teva: Das Antipsychotikum Risperidone LAI, vermarktet unter dem Namen UZEDY, ist in den USA, Kanada und Südkorea zugelassen. Für das Nachfolgepräparat Olanzapin LAI läuft das Zulassungsverfahren – die US-Arzneimittelbehörde FDA nahm den Zulassungsantrag im Februar 2026 an, die europäische EMA folgte im Mai.
Die Hauptversammlung am 30. September wird damit zum Prüfstein gleich für mehrere strategische Weichenstellungen – von der Board-Zusammensetzung bis zur Mitarbeiterbeteiligung.
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