Labcorp will beim Gebärmutterhalskrebs-Screening neue Wege gehen. Gemeinsam mit Waters bringt der Laborkonzern einen FDA-zugelassenen HPV-Test in sein landesweites Netzwerk, auch für die Probenentnahme zu Hause. Das Geschäft zielt auf einen Bereich, in dem viele Frauen Vorsorgetermine verpassen.
Ein Test, mehrere Wege
Es geht um den BD Onclarity HPV Assay. Waters hat die Diagnostiksparte von BD übernommen, BD bleibt übergangsweise der rechtliche Hersteller. Ab Ende 2026 soll der Test bei Labcorp verfügbar sein, so planen es beide Unternehmen.
Labcorp strebt an, das erste kommerzielle Labor zu werden, das ihn sowohl bei ärztlicher als auch bei Selbstentnahme anbietet. Das soll in Praxen, Patientenzentren und im häuslichen Umfeld möglich sein. Der Test unterstützt nach Unternehmensangaben als einziger zugelassener HPV-Test alle Leitlinien der ASCCP zum risikobasierten Management und liefert erweiterte Genotypisierung.
Genau diese Genotypisierung sei laut Mitteilung wichtig, weil nach den HPV-Impfungen andere Hochrisikotypen an Bedeutung gewinnen. Der Test identifiziert sechs Typen einzeln, darunter 16, 18 und 45.
Hebel über das Netzwerk
Labcorp bindet den Test in drei Kanäle ein: Ärzteprogramme, Gaps-in-Care-Programme für Krankenversicherer und die Verbraucherplattform Labcorp OnDemand. Das Netzwerk umfasst mehr als 850.000 Ärzte und Gesundheitsdienstleister sowie über 2.200 Patientenzentren.
Finanzielle Details nennen die Unternehmen nicht. Die Waters-Aktie bewegte sich nachbörslich nicht, bei Labcorp lagen keine Kursangaben zur Meldung vor. Für Labcorp zählt der strategische Effekt: Der Konzern stärkt sein Angebot im Verbrauchergeschäft und bei Versicherer-Programmen.
Forschung mit der FDA
Bereits am Donnerstag kündigte Labcorp eine Forschungskooperation mit der US-Arzneimittelbehörde FDA und Charles River Laboratories an. Ziel sind bessere vorklinische Methoden, um das Missbrauchspotenzial neuer Medikamente zu bewerten. Labcorp steuert Erfahrung aus Studien bei, die der Konzern nach eigenen Angaben seit 2009 durchführt. FDA-Wissenschaftler übernehmen die Datenanalyse.
Beide Meldungen unterstreichen die Breite des Geschäfts, von Patientendiagnostik bis zur Arzneimittelentwicklung. Der HPV-Test soll bis Ende 2026 verfügbar sein; ob Labcorp diesen Termin hält, zeigt sich mit dem Start im vierten Quartal.
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