Der Weg für Iovance Biotherapeutics wird frei. Während ein direkter Konkurrent bei der US-Zulassungsbehörde FDA scheitert, festigt das Unternehmen seine Stellung im Markt für Hautkrebs-Therapien. Das sorgt für frischen Optimismus bei Analysten.
Die FDA erteilte dem Konkurrenten Replimune eine Absage für dessen Kombinationspräparat RP1. Damit fällt ein potenzieller Rivale für Iovance vorerst weg. Die eigene TIL-Therapie Amtagvi steht nun ohne diesen unmittelbaren Wettbewerbsdruck da.
Starke Zahlen und steigende Margen
Die jüngsten Geschäftszahlen untermauern diesen Trend. Im vierten Quartal 2025 erzielte Iovance einen Produktumsatz von rund 87 Millionen Dollar. Das entspricht einem Wachstum von etwa 30 Prozent gegenüber dem Vorquartal.
Den Löwenanteil steuerte Amtagvi mit 65 Millionen Dollar bei. Parallel dazu verbesserte das Unternehmen seine operative Effizienz deutlich. Die Bruttomarge kletterte im Schlussquartal auf rund 50 Prozent.
Iovance Biotherapeutics Inc Aktie Chart
Analysten heben den Daumen
Experten reagieren positiv auf die veränderte Marktlage. Die Investmentbank Citizens stufte die Aktie auf „Market Outperform“ hoch. H.C. Wainwright erwartet für das erste Quartal 2026 einen Umsatz von 61 Millionen Dollar.
Iovance blickt nun über die USA hinaus. Zulassungsanträge in Großbritannien und Australien befinden sich bereits in der Prüfung. Mit ersten Entscheidungen rechnet das Management im ersten Halbjahr 2026.
Das Unternehmen verfügt über liquide Mittel bis in das dritte Quartal 2027. Bis dahin will Iovance die eigene Produktion weiter skalieren und die Profitabilität erreichen.
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