Heidelberg Pharma verbucht einen operativen Erfolg in der klinischen Entwicklung. Durch den Behandlungsstart des ersten Patienten in einer Phase-I/II-Studie des Partners Takeda wurde eine Meilensteinzahlung ausgelöst. Für das Unternehmen ist dies ein wichtiges Signal in einer Phase tiefgreifender personeller und strategischer Einschnitte.
- Meilensteinzahlung durch Partner Takeda erhalten.
- Dritter ATAC-Kandidat befindet sich nun in der klinischen Erprobung.
- Konzentration auf Kern-Projekt HDP-101 zur Liquiditätsschonung.
Fortschritte in der ATAC-Technologie
Die Zahlung basiert auf der lizenzierten ATAC-Technologie von Heidelberg Pharma, die das Gift des grünen Knollenblätterpilzes für Krebstherapien nutzt. Mit dem Start der klinischen Untersuchung bei Patienten mit soliden Tumoren durch Takeda befinden sich nun insgesamt drei Projekte auf dieser technologischen Basis in der klinischen Entwicklung. Neben dem Partnerprogramm sind dies die hauseigenen Kandidaten HDP-101 und HDP-102.
Finanzielle Details zur Höhe der Zahlung nannte das Unternehmen nicht. Kann der klinische Fortschritt des Partners die durch FDA-Verzögerungen entstandene Finanzlücke kompensieren? Zwar stabilisiert der Mittelzufluss die Kasse, doch die im Herbst eingeleitete Restrukturierung bleibt für das Überleben des Unternehmens maßgeblich.
Fokus auf Liquiditätssicherung
Die Nachricht über den Fortschritt steht im Kontrast zur massiven strategischen Neuausrichtung. Da eine erwartete Zahlung über 70 Millionen US-Dollar von HealthCare Royalty aufgrund von FDA-Beanstandungen bei einem Diagnostik-Projekt ausblieb, leitete Heidelberg Pharma im September umfassende Kostensenkungen ein. Ursächlich für die Verzögerung waren Probleme in der Lieferkette und bei der Herstellung des Wirkstoffs TLX250-CDx.
Um die Liquidität bis Mitte 2026 zu sichern, reduziert das Unternehmen den Personalbestand bis zum Sommer kommenden Jahres konzernweit um etwa 75 %. Die Forschungsaktivitäten konzentrieren sich seitdem fast ausschließlich auf den führenden Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms, während das Programm HDP-102 vorerst pausiert.
Ausblick und Termine
Unter dem seit November amtierenden CEO Dr. Dongzhou Jeffery Liu richtet sich das Augenmerk nun auf die klinischen Daten von HDP-101. Am 26. März 2026 wird Heidelberg Pharma den Geschäftsbericht für das Jahr 2025 vorlegen und Details zur aktuellen Finanzlage erläutern. Eine erste Zwischenmitteilung für das laufende Geschäftsjahr folgt am 29. April 2026, bevor am 23. Juni 2026 die Jahreshauptversammlung ansteht.
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