Eli Lilly-Aktie: Phase-3-Erfolg der GLP-1-Pille befeuert Wachstumsfantasie

Eli Lilly punktet mit starken Phase-3-Daten zur Abnehmpille Orforglipron: deutliche Gewichtsreduktion, bessere Risikofaktoren, Zulassung 2026 im Blick.

Auf einen Blick:
  • ATTAIN-1: bis −12,4 % Gewicht, breite kardiometabolische Verbesserungen
  • Oral, täglich: niedrige Einstiegshürden, Skalierung über Hausarzt-Kanäle
  • Nächster Schritt: Zulassungsanträge für Adipositas im kommenden Jahr

Ein Studie mit Wumms: Eli Lilly hat die vollständigen Phase-3-Ergebnisse für seine orale GLP-1-Pille Orforglipron vorgelegt – und liefert damit Futter für eine der spannendsten Pharma-Investmentstorys der nächsten Jahre. Die Aussicht auf eine einmal täglich einzunehmende Abnehmpille mit starker Wirksamkeit könnte die ohnehin dynamische Lilly-Wachstumsstory weiter beschleunigen.

Klare Wirksamkeit – kompakt in Zahlen

Im ATTAIN-1-Studienprogramm erreichten alle drei Dosierungen das Hauptziel: signifikante Gewichtsreduktion gegenüber Placebos über 72 Wochen. Am oberen Dosisende sank das Körpergewicht im Schnitt um 12,4 %. Sekundäre Ziele unterstreichen die Relevanz: 59,6 % der Patienten verloren ≥10 % Gewicht, 39,6 % ≥15 %. Zusätzlich gingen Taillenumfang, Triglyceride, non-HDL-Cholesterin und systolischer Blutdruck zurück – ein wichtiges Paket an kardiometabolischen Verbesserungen. Bei Teilnehmern mit Prädiabetes erreichten bis zu 91 % nahezu Normwerte des Blutzuckers.

Sicherheit im Klassenrahmen

Die Nebenwirkungen entsprechen dem, was man von der GLP-1-Klasse bereits kennt: Übelkeit, Obstipation, Diarrhö und Erbrechen traten meist mild bis moderat auf und nahmen mit höherer Dosis zu. Therapieabbrüche lagen mit 5–10 % über Placebo (~3 %), aber im erwartbaren Bereich. Ein hepatisches Signal wurde nicht beobachtet. Für die breite Anwendung wichtig: Orforglipron ist ein nicht-peptidischer, oraler GLP-1-Agonist – ohne Nahrungs- oder Wasserrestriktionen bei der Einnahme.

Eli Lilly and Company Aktie Chart

Pille statt Pen: Warum das kommerziell zählt

Ein orales GLP-1 senkt die Einstiegshürden: Kein Pen, keine Kühlkette und ein geringerer Schulungsaufwand vonnöten. Das begünstigt Hausarzt-Verordnungen und die globale Skalierung – gerade in Gesundheitssystemen mit begrenzter Versorgungsinfrastruktur. Für Lilly entsteht damit ein zweites starkes Standbein neben injizierbaren GLP-1/GIP-Therapien. Der adressierbare Markt bleibt riesig: Adipositas ist chronisch, verbreitet und verursacht Folgekosten von Herz-Kreislauf- bis Stoffwechsel-Erkrankungen.

Konkurrenzdruck – und dennoch Rückenwind

Natürlich bleibt der Wettbewerb mit Novo Nordisk (inkl. oraler Semaglutid-Variante) intensiv. Entscheidend werden Head-to-Head-Daten, Erstattung und Verfügbarkeit sein. Doch das Gesamtbild der ATTAIN-1-Daten – zweistellige Gewichtsabnahme, breite Risikofaktor-Verbesserungen, einfaches Dosierschema – stärkt Lillys Position in Preis- und Payor-Gesprächen mit Krankenkassen und staatlichen Gesundheitsbehörden.

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