Eli Lilly erhält vor dem nächsten Quartalsbericht regulatorischen Rückenwind aus Europa. Der Arzneimittelausschuss der EMA empfahl gestern die Marktzulassung von Foundayo mit dem Wirkstoff Orforglipron. Das ist ein wichtiger Schritt für das Präparat, aber noch keine Zulassung. Für Anleger stehen damit zwei unterschiedliche Prüfsteine im Mittelpunkt: die Entscheidung der Europäischen Kommission und die anstehenden Geschäftszahlen.
Empfehlung mit klarem Vorbehalt
Die Empfehlung umfasst das Gewichtsmanagement und die Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen. Über die endgültige Marktzulassung muss noch die Europäische Kommission entscheiden. Der positive Ausschussbeschluss nimmt diese Entscheidung nicht vorweg.
Reuters berichtete über die Empfehlung im Zusammenhang mit dem Kursanstieg der Lilly-Aktie. Damit gibt es einen konkreten unternehmensbezogenen Anlass für den positiven Börsenblick. Die regulatorische Entwicklung betrifft dabei die Zulassungsperspektive des Medikaments. Sie ist nicht mit bereits erzielten Umsätzen oder Gewinnen gleichzusetzen.
Zum Handelsschluss am Freitag notierte die Aktie bei 1.118,80 €. Der Abstand zum 52-Wochen-Hoch betrug lediglich 1,6%. Das ordnet die Nachricht in ein bereits hohes Kursniveau ein: Die Empfehlung trifft nicht auf eine Aktie in einer ausgeprägten Erholungsphase nahe ihrem Jahrestief.
Weitere Fortschritte und ein höheres Kursziel
Neben Foundayo meldete Lilly am Donnerstag neue nachträgliche Auswertungen zu Omvoh. Nach Unternehmensangaben erreichten 27,7% der behandelten Patienten mit Colitis ulcerosa eine umfassende Krankheitskontrolle. Bei Patienten mit Morbus Crohn erzielten 20,4% nach einem Jahr eine kortikosteroidfreie tiefe Remission.
Diese Ergebnisse betreffen ein anderes Präparat und ersetzen keine Entscheidung zu Foundayo. Sie ergänzen jedoch die unternehmensbezogene Nachrichtenlage um klinische Daten, während bei Foundayo der regulatorische Verfahrensstand im Vordergrund steht.
Bereits am 8. Oktober hatte Analyst Carter Gould von Cantor Fitzgerald sein Kursziel von 1.410 $ auf 1.440 $ angehoben. Die Empfehlung lautete weiterhin „Übergewichten“. Diese Analystenaktion liegt zeitlich vor der jüngsten EMA-Empfehlung und darf daher nicht als Reaktion darauf verstanden werden.
Quartalsbericht als nächster Finanztermin
Lilly bestätigte am Donnerstag den 29. Oktober als Termin für die Ergebnisse des dritten Quartals 2026. Dazu ist auch eine Telefonkonferenz angekündigt.
Damit folgt auf die regulatorische Nachricht ein fest terminierter Einblick in die Geschäftsentwicklung. Für die Einordnung der Aktie bleiben beide Ebenen getrennt: Foundayo hat eine positive Ausschussempfehlung erhalten. Der Quartalsbericht wird dagegen zeigen, welche Geschäftszahlen Lilly für den Berichtszeitraum vorlegt. Die endgültige europäische Zulassungsentscheidung steht weiterhin aus.
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