Die Aktie von Edgewise Therapeutics sprang heute um 20 Prozent nach oben. Auslöser war die Mitteilung, dass das Biotech-Unternehmen die Teile B und C einer Phase-2-Studie zu seinem Wirkstoffkandidaten EDG-7500 abgeschlossen hat. Untersucht wird der Einsatz bei Patienten mit obstruktiver und nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie.
Bei der hypertrophen Kardiomyopathie verdickt sich der Herzmuskel krankhaft. In der obstruktiven Form kann dadurch der Blutfluss aus der linken Herzkammer behindert werden, während die nicht-obstruktive Variante zwar ebenfalls mit einer Verdickung einhergeht, jedoch ohne ausgeprägte Blockade des Blutflusses.
Mehrteilige Phase-2-Prüfung rückt voran
Mit dem Abschluss der Studienteile B und C hat Edgewise zwei zentrale Abschnitte einer mehrstufigen Prüfung hinter sich gebracht. Die Studie ist darauf ausgelegt, Wirksamkeit und Sicherheit von EDG-7500 in unterschiedlichen Patientengruppen zu bewerten. Für das Unternehmen ist das ein wichtiger Schritt in Richtung weiterer klinischer Entwicklung.
Der kräftige Kursanstieg zeigt, dass Investoren den Fortschritt als positives Signal werten. Gleichzeitig bleibt offen, wie belastbar die Ergebnisse sind, weil bislang keine detaillierten Daten veröffentlicht wurden – etwa zu den primären Endpunkten oder zur Verträglichkeit.
Nächste Daten dürften richtungsweisend sein
Für Biotech-Unternehmen entscheidet der Erfolg in Studien maßgeblich über die Bewertung. Das Plus von 20 Prozent spiegelt die Erwartung, dass EDG-7500 sein Potenzial in späteren Phasen bestätigen kann. Die Erkrankung gilt als relativ häufig und betrifft Schätzungen zufolge etwa eine von 500 Personen.
Anleger werden nun darauf achten, wann Edgewise konkrete Studiendaten nachliefert und wie die nächsten Entwicklungsschritte aussehen. Besonders wichtig bleiben Dosiswahl, Sicherheitsprofil und die Frage, ob sich ein klinisch relevanter Nutzen in größeren Studien bestätigen lässt.
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