Das Biotech-Unternehmen Crispr Therapeutics rückt unmittelbar vor einem bedeutenden Branchenereignis erneut in den Fokus der Investmenthäuser. Die Analysten von Citizens Jmp haben am heutigen Dienstag ihre Einstufung für die Papiere des Gen-Editing-Spezialisten auf „Market Outperform“ belassen.
Das Kursziel wird unverändert bei 80 US-Dollar gesehen, was ein erhebliches Aufwärtspotenzial gegenüber dem aktuellen Niveau impliziert. Der Optimismus stützt sich dabei sowohl auf die Marktpositionierung der bereits zugelassenen Therapien als auch auf die klinische Pipeline im Bereich der Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Neue klinische Daten auf dem ESC-Kongress erwartet
Ein zentraler Kurstreiber für die kommenden Tage ist der Kongress der European Society of Cardiology (ESC), der vom 28. bis zum 31. August in München stattfindet.
Im Rahmen dieser Fachkonferenz wird CRISPR Therapeutics weitere Follow-up-Daten zu CTX310 präsentieren. Dabei handelt es sich um eine Prüftherapie auf Basis von ANGPTL3, die mittels Gen-Editing zur Behandlung von schwerer Hypertriglyzeridämie und refraktärer Hypercholesterinämie entwickelt wurde.
Diese Präsentationen werden von Marktteilnehmern mit Spannung erwartet, da sie Aufschluss über die langfristige Wirksamkeit und Nachhaltigkeit der Therapieansätze geben könnten. Neben CRISPR Therapeutics nutzen auch zahlreiche andere Branchengrößen wie AstraZeneca, Novartis und Alnylam den Kongress, um Fortschritte in der kardiovaskulären Medizin vorzustellen.
Die Datenpräsentation zu CTX310 unterstreicht die Strategie des Unternehmens, das Anwendungsspektrum der CRISPR/Cas9-Technologie über seltene Blutkrankheiten hinaus auf weit verbreitete chronische Leiden auszuweiten.
Fortschritte bei Casgevy und Analysten-Einschätzungen
Abseits der klinischen Pipeline bleibt die Markteinführung von Casgevy, der ersten zugelassenen CRISPR-basierten Therapie für die Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie, das fundamentale Rückgrat des Unternehmens.
Vor rund zwei Wochen erweiterte die US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung von Casgevy auf Kinder ab einem Alter von zwei Jahren, was die potenzielle Patientenbasis signifikant vergrößert hat. Medienberichten zufolge beläuft sich die Zahl der behandelbaren Patienten allein in den USA auf rund 60.000 Personen.
Aktuell raten etwa 58 Prozent der Analysten zum Kauf der Aktie. Während das Papier heute mit einem leichten Rückgang auf 48,69 € reagiert, notiert es mit einem Abstand von 5,0 Prozent weiterhin über seinem 50-Tage-Durchschnitt von 46,35 €. Die Marktkapitalisierung wird derzeit mit umgerechnet 4,93 Milliarden € bewertet.
Neben der Kooperation mit Vertex Pharmaceuticals bei Casgevy verfügt das Unternehmen über fünf weitere Gen-Editing-Therapien in der klinischen Entwicklung, von denen vier vollständig im Eigenbesitz sind. Diese breite Aufstellung wird von Beobachtern als wesentlicher Faktor für die langfristige Bewertung angeführt, sofern die klinischen Daten bei künftigen Meilensteinen die hohen Erwartungen bestätigen.
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