Crispr Therapeutics erreicht ein neues Patientensegment. Die Genschere Casgevy zeigt bei Kindern zwischen fünf und elf Jahren volle Wirkung. In klinischen Tests blieben alle jungen Patienten nach der Behandlung beschwerdefrei.
Expansion der Genschere
Die gemeinsam mit Vertex Pharmaceuticals entwickelte Therapie hilft bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie. Alle untersuchten Kinder benötigten nach dem Eingriff keine Transfusionen mehr. Bisherige Sicherheitsdaten bestätigten sich in der jüngeren Altersgruppe. Casgevy ist damit die erste CRISPR-basierte Medizin, die diesen Meilenstein erreicht.
Der Markt reagierte am Freitag positiv auf die Studiendaten. Die Aktie kletterte um 2,86 Prozent auf 48,72 Euro. Damit notiert das Papier nun über dem 200-Tage-Durchschnitt von 47,64 Euro. Parallel dazu liegt der Kurs deutlich über dem 50-Tage-Schnitt von 45,38 Euro.
Pipeline im Aufwind
Der Erfolg bei Kindern stärkt die gesamte Technologie-Plattform. Crispr Therapeutics nutzt das Verfahren nicht nur für Blutkrankheiten. Das Unternehmen arbeitet an Lösungen für Herz-Kreislauf-Probleme und die Onkologie. Diese breite Aufstellung soll die Abhängigkeit von einzelnen Wirkstoffen senken.
Auf Jahressicht verbuchte der Titel ein Plus von fast 22 Prozent. Dennoch bleibt der Abstand zum 52-Wochen-Hoch bei 66,50 Euro mit rund 27 Prozent beträchtlich. Die Volatilität bleibt mit annualisierten 51,43 Prozent hoch.
Die klinischen Fortschritte ebnen nun den Weg für erweiterte Zulassungsanträge. Investoren blicken auf die kommenden Quartalsberichte, um die ersten Umsatzzahlen aus der kommerziellen Vermarktung von Casgevy zu bewerten. Eine Ausweitung der Zulassung auf jüngere Patienten könnte das Marktpotenzial erheblich vergrößern.
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