Capricor Therapeutics geht in die Offensive. Das Unternehmen plant eine neue Zentrale im kalifornischen San Diego. Die Expansion ist jedoch an eine strikte Bedingung geknüpft. Ohne die Zulassung für das Herzmedikament Deramiocel findet der Umzug nicht statt.
Mietvertrag mit Vorbehalt
Capricor reichte dazu Mitte Juli 2026 ein entsprechendes Dokument bei der US-Börsenaufsicht ein. Das Management koppelt den Mietvertrag direkt an den Erfolg bei der Gesundheitsbehörde FDA. Die Laufzeit für die neuen Räumlichkeiten soll exakt 11,5 Jahre betragen.
Erst mit der Marktzulassung von Deramiocel beginnt dieser Zeitraum offiziell. Damit schützt sich das Unternehmen vor hohen Fixkosten bei einem Scheitern der klinischen Studien. Der neue Standort soll künftig als Hauptsitz für alle administrativen Bereiche dienen.
Biotech-Cluster San Diego
Die Region erlebt derzeit einen massiven Zulauf von Pharma-Firmen. Unternehmen wie Sapient Bioanalytics vergrößerten dort zuletzt ihre Laborflächen deutlich. Spezialisierte Anwaltskanzleien wie Goodwin Procter siedeln sich parallel dazu in der Gegend an.
Capricor bereitet sich mit diesem Schritt auf den Wandel zum kommerziellen Anbieter vor. Bisher agiert die Firma primär als forschendes Unternehmen ohne eigene Marktzulassung. Die neue Infrastruktur ist für den geplanten Vertrieb des Medikaments notwendig.
Das Schicksal der Firmenzentrale hängt nun vollständig an der FDA-Entscheidung. Ein positives Urteil würde den Grundstein für den operativen Neustart legen. Das Unternehmen bereitet sich intern bereits auf den Übergang vom klinischen Entwickler zum Pharma-Produzenten vor.
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