BioNTech und Bristol Myers Squibb haben am 25. Oktober Ergebnisse für pumitamig in Kombination mit Docetaxel veröffentlicht. In der globalen Phase-2-Studie ROSETTA Lung-107 erreichte die Behandlung eine bestätigte objektive Ansprechrate von 36,7%. Das frühe mediane progressionsfreie Überleben lag bei 6,9 Monaten.
Ergebnisse bei fortgeschrittenem Lungenkrebs
Die Partner untersuchten die Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Deren Erkrankung war nach einer Behandlung mit Immuntherapie und Chemotherapie weiter fortgeschritten. BioNTech bezeichnete die Angaben zum medianen progressionsfreien Überleben als frühe Daten.
Auch für trastuzumab pamirtecan meldeten BioNTech und DualityBio einen Studienerfolg. Nach ihrer Mitteilung vom 26. Oktober erreichte die Phase-3-Studie DYNASTY-Breast02 ihren primären Endpunkt. Sie untersuchte das Präparat bei HR-positivem, HER2-niedrigem metastasiertem Brustkrebs.
Gegenüber einer Chemotherapie nach Wahl des Prüfarztes zeigte sich eine statistisch signifikante, aber moderate Verbesserung des progressionsfreien Überlebens. Die Daten zum Gesamtüberleben waren noch nicht ausgereift. Damit bezog sich der gemeldete Erfolg auf den primären Endpunkt, während die Auswertung des Gesamtüberlebens noch keinen reifen Datenstand lieferte.
Quartalszahlen übertreffen Erwartungen
Am Dienstag veröffentlichte BioNTech zudem seine Zahlen für das dritte Quartal 2026. Der Umsatz betrug 1,29 Milliarden Euro. Das Unternehmen meldete einen bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie von 1,76 Euro.
Medienberichten zufolge übertrafen die Ergebnisse die Erwartungen; nach der Veröffentlichung legten die Aktien zu. Am Freitag stieg die Aktie um 2,3%.
Die Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des vierten Quartals und des Gesamtjahres 2026 hat BioNTech für den 2. März 2027 angesetzt. Das Unternehmen nannte den Termin in seinen am Dienstag veröffentlichten Quartalsunterlagen.
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