Biohavens Aktie geriet heute im nachbörslichen Handel unter Druck, nachdem der Konzern enttäuschende Daten aus einer klinischen Studie vorgelegt hatte. Der Wirkstoffkandidat BHV-7000 verfehlte in einer Phase-2-Studie bei der Behandlung schwerer Depressionen den primären Endpunkt. Mit der Proof-of-Concept-Studie sollte grundsätzlich gezeigt werden, dass der Ansatz wirksam ist.
Für Biohaven ist das ein spürbarer Rückschlag bei der Entwicklung neuer Therapieoptionen. Das Unternehmen hatte BHV-7000 als möglichen Fortschritt in der Behandlung der Major Depressive Disorder positioniert – eines Indikationsfelds mit hohem medizinischem Bedarf.
Primärer Endpunkt verfehlt
Wie Biohaven mitteilte, wurde das primäre Ziel der Phase-2-Studie nicht erreicht. In dieser Entwicklungsstufe wird die Wirksamkeit an einer größeren Patientengruppe geprüft und zugleich die geeignete Dosierung ausgelotet. Wird der primäre Endpunkt verfehlt, erfüllt der Kandidat die zuvor festgelegten Erfolgskriterien nicht.
Solche Rückschläge sind in der Biotechnologie nicht ungewöhnlich, können aber den Unternehmenswert deutlich beeinflussen. Entscheidend wird nun sein, ob Biohaven weitere Details zu den Daten veröffentlicht und welche Schlussfolgerungen das Management für das weitere Vorgehen mit BHV-7000 zieht.
Folgen für die Pipeline noch offen
Die Reaktion im nachbörslichen Handel deutet auf Enttäuschung bei Anlegern hin. Welche Bedeutung das Studienergebnis für die gesamte Pipeline hat, lässt sich derzeit nicht abschließend beurteilen. Biohaven arbeitet an weiteren Programmen, die nun stärker in den Mittelpunkt rücken dürften.
Für Investoren bleibt zentral, welchen Stellenwert BHV-7000 in der Unternehmensstrategie hatte und welche Alternativen in der Entwicklung vorhanden sind. In den kommenden Wochen wird sich zeigen, wie Biohaven den Rückschlag einordnet und ob zusätzliche Studiendaten eine präzisere Bewertung ermöglichen.
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