Das Biotech-Unternehmen Abivax bereitet für den kommenden Monat einen umfangreichen wissenschaftlichen Auftritt vor. Wie das an der Euronext Paris und der Nasdaq unter dem Kürzel ABVX gelistete Unternehmen gestern bekannt gab, wurden sieben wissenschaftliche Abstracts zu seinem Hauptwirkstoffkandidaten Obefazimod für die Fachtagung United European Gastroenterology Week 2026 angenommen. An den Märkten schloss die Abivax-Aktie am gestrigen Mittwoch mit einem leichten Plus von 0,8 Prozent bei 86,95 Euro.
Die europäische Gastroenterologie-Konferenz findet vom 17. bis 20. Oktober 2026 in Barcelona statt. Abivax wird die neuen Erkenntnisse im Rahmen von vier mündlichen Präsentationen sowie drei wissenschaftlichen Posterbeiträgen vorstellen. Die Veröffentlichungen decken ein breites Spektrum ab, das von fortgeschrittenen klinischen Studien bis hin zu grundlegenden präklinischen Wirkungsmechanismen reicht.
Klinische Resultate aus Phase-3- und Phase-2-Studien
Im Mittelpunkt der Präsentationen stehen neue Daten aus dem klinischen Phase-3-Programm ABTECT. Obefazimod wird derzeit in der Spätphase der klinischen Prüfung zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa untersucht.
Abivax plant, auf dem Kongress Resultate der Phase-3-Induktionsstudien über einen Zeitraum von acht Wochen vorzustellen. Zudem werden Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse der Erhaltungstherapie über eine Behandlungsdauer von 44 Wochen präsentiert.
Ergänzt werden die Auswertungen der Zulassungsstudien durch Erkenntnisse aus der langfristigen Nachbeobachtung. Hierzu gehört eine Dreijahres-Zwischenanalyse des Phase-2-Programms, bei der die fortlaufende Behandlung nach einer Dosisreduktion auf 25 mg Obefazimod untersucht wurde. Neben Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofilen steht dabei die Dauerhaftigkeit des therapeutischen Ansprechens bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen im Fokus.
Erweiterte Forschung zu antifibrotischen Effekten
Über die reine Entzündungshemmung hinaus befasst sich das wissenschaftliche Programm mit weiteren potenziellen Anwendungsbereichen des Moleküls. Abivax stellt in Barcelona präklinische Arbeiten vor, die antifibrotische sowie antitumorale Eigenschaften des Wirkstoffs beleuchten. Diese Mechanismen stehen im Zusammenhang mit der Hochregulierung und Modulation der microRNA miR-124.
Für Anleger und Fachwelt liefern die bevorstehenden Datenpunkte wichtige Anhaltspunkte über das therapeutische Profil des Präparats vor weiteren regulatorischen Schritten. Trotz der gestrigen Stabilisierung verzeichnet das Papier seit Jahresanfang ein Minus von 28 Prozent. Die anstehenden Vorträge in Barcelona markieren einen wichtigen Meilenstein für die Validierung der Spätphasen-Pipeline.
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