Abivax-Aktie: Extreme Erleichterung!

Die Abivax-Aktie schoss heute um 37% in die Höhe und stieg damit fast auf ein neues Allzeithoch. Was steckt hinter dem Höhenflug des französischen Biotech-Unternehmens?

Auf einen Blick:
  • Positive Phase-3-Langzeitdaten für Hoffnungsträger Obefazimod
  • Keine erhöhte Krebsgefahr durch Therapie
  • Zulassungsantrag bei der FDA im 4. Quartal 2026

Die Abivax-Aktie schoss heute um 37 Prozent in die Höhe und stieg damit fast auf ein neues Allzeithoch. Was steckt hinter dem Höhenflug des französischen Biotech-Unternehmens?

Ein kritischer Erfolgsbericht

Der Grund für die Kursexplosion der Abivax-Aktie ist ein kritischer Erfolgsbericht aus der medizinischen Forschung, der an der Börse für massive Erleichterung sorgte. Abivax hat brandneue, positive Phase-3-Langzeitdaten für seinen wichtigsten Hoffnungsträger Obefazimod veröffentlicht. Das Medikament wird zur Behandlung der chronisch-entzündlichen Darmerkrankung Colitis ulcerosa entwickelt.

Anfang Juni war die Abivax-Aktie nach Bekanntwerden einzelner Krebsfälle in einer Studiengruppe regelrecht gecrasht und auf ein Jahrestief bei rund 60 Euro implodiert. Anleger hatten extreme Angst, dass die US-Zulassungsbehörde FDA das Medikament wegen Sicherheitsbedenken stoppen könnte.

Die heute vorgelegten Daten gaben weitgehend Entwarnung: Abivax konnte nachweisen, dass die Rate bösartiger Tumoren im Rahmen der ganz normalen, statistisch zu erwartenden Hintergrundraten für diese Patientengruppe liegt. Diese Nachricht hat die „Krebsangst“ des Marktes schlagartig verpuffen lassen.

Neben der Sicherheit überzeugten auch die klinischen Ergebnisse der Erhaltungsstudie. Bei 37,2 Prozent der Patienten, die auf die allererste Behandlungsphase ursprünglich gar nicht angesprochen hatten, führte die fortgesetzte Therapie mit Obefazimod (50 mg) doch noch zu einer klinischen Remission (die Krankheitssymptome verschwanden also). Bei 34,5 Prozent dieser Patienten wurde sogar eine endoskopische Remission festgestellt – die Entzündungen im Darm waren bei Untersuchungen also sichtbar abgeklungen.

Der Zulassungsfahrplan steht

Da die Datenbasis zur Sicherheit nun extrem gestärkt ist, wackelt der ambitionierte Zeitplan des Unternehmens nicht mehr. Abivax bestätigte, den Zulassungsantrag bei der US-amerikanischen FDA im vierten Quartal 2026 einzureichen. Eine Markteinführung wird weiterhin für 2027 angestrebt.

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