Die Anleger von MorphoSys warten seit einigen Monaten gespannt auf neue konkrete Informationen zur Wirksamkeit des Präparats Pelabresib. Schließlich gilt der Wirkstoff als größter Hoffnungsbringer der deutschen BioTech-Firma und soll später hohe Umsätze generieren.
MorphoSys und Pelabresib: 10. Dezember im Fokus
Jetzt hat MorphoSys einen konkreten Tag genannt, an dem hierzu neue Details präsentiert werden sollen. Demnach wird das Unternehmen der neusten Sitzung der American Society of Hematology (ASH) in San Diego beiwohnen. Die Veranstaltung findet zwischen dem 9. und 12. Dezember statt. Am 10. Dezember wird MorphoSys vor Ort dann Daten aus der Phase-III-Studie rund um Pelabresib vorstellen.
Zur Einordnung: Pelabresib soll Patienten mit Myelofibrose helfen. Dabei handelt es sich um eine lebensgefährliche Erkrankung des Knochenmarks. Im Rahmen der Phase-III-Studie wurden 431 Patienten mit Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib behandelt und die Ergebnisse mit Placebo-Daten verglichen.
„Pelabresib bietet die Möglichkeit, den Behandlungsstandard für Patienten mit Myelofibrose deutlich zu verbessern, eine Patientengruppe die dringend wirksamere und gut verträgliche Behandlungsoptionen benötigt“, betonte MorphoSys-Manager Tim Demuth.
Erste Ergebnisse sollen schon früher verkündet werden
Demuth betonte indes, dass die BioTech-Firma erste Ergebnisse der Phase-III-Studie bereits in den Wochen vor der Veranstaltung in San Diego präsentieren werde. Die abschließenden Details sollen dann wie erwähnt am 10. Dezember folgen.
Die Börse dürfte in den kommenden Tagen und Wochen ganz genau auf die Ergebnisse der Studie achten. Die kurzfristige Entwicklung der Aktie wird davon wohl erheblich beeinflusst werden.
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