Merck & Co Inc. (NYSE:MRK) gab neue Daten aus Studien zur Bewertung von Keytruda (Pembrolizumab) bei Melanompatienten bekannt. Das Unternehmen stellte die Daten auf dem Kongress der Society for Melanoma Research (SMR) 2021 vor. 210 ehemalige Teilnehmer der Studie KEYNOTE-006 (158 Patienten, die mit KEYTRUDA behandelt wurden, und 52 Patienten, die mit Ipilimumab behandelt wurden) wurden für eine 7-jährige Nachbeobachtung untersucht. Die Ergebnisse dieser langfristigen Nachbeobachtung zeigten, dass das mediane Gesamtüberleben (OS) für Keytruda 32,7 Monate und für Yervoy (Ipilimumab) von Bristol-Myers Squibb Co (NYSE:BMY) 15,9 Monate betrug.
Die 7-Jahres-OS-Raten betrugen 37,8 % für Keytruda und 25,3 % für Ipilimumab. Merck präsentierte auch Daten aus der Phase-3-Studie KEYNOTE-716 zu Keytruda im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen und pädiatrischen (12 Jahre oder älter) Patienten mit reseziertem Melanom im Stadium IIB oder IIC. Bei der vom Protokoll vorgesehenen zweiten Zwischenanalyse (IA2) zeigte die Behandlung mit Keytruda im Vergleich zu Placebo als adjuvante Therapie weiterhin eine klinisch bedeutsame Verbesserung des rezidivfreien Überlebens (RFS) mit einer Verringerung des Risikos eines Krankheitsrezidivs oder des Todes um 39 %. Bei 14,8 % der Patienten, die Keytruda erhielten, trat ein Rezidiv auf oder sie starben, verglichen mit 23,5 % der Patienten unter Placebo. Bei doppelt so vielen Patienten unter Placebo (12,3%) trat ein Fernrezidiv auf als bei Patienten unter Keytruda (6,4%).
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