Gilead Sciences Inc. (NASDAQ:GILD) hat einen landesweiten Rückruf von zwei Chargen seines COVID-19-Behandlungsmittels Remdesivir wegen des Vorhandenseins von Glaspartikeln veranlasst.
Das ist passiert
Remdesivir, das auch unter dem Markennamen Veklury bekannt ist, wird in der Regel bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren eingesetzt, die wegen COVID-19 einen Krankenhausaufenthalt benötigen, und wird in der Regel einmal täglich über einen Zeitraum von bis zu 10 Tagen als intravenöse Infusion verabreicht. „Gilead Sciences erhielt eine Kundenbeschwerde über das Vorhandensein von Glaspartikeln, die durch die Untersuchung des Unternehmens bestätigt wurde“, teilte das Unternehmen in einer Erklärung mit. „Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Glaspartikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn die Glaspartikel in die Blutgefäße gelangen, können sie zu verschiedenen Organen wandern und die Blutgefäße im Herzen, in der Lunge oder im Gehirn blockieren, was zu einem Schlaganfall und sogar zum Tod führen kann“, heißt es weiter. Gilead wies jedoch darauf hin, dass es „bisher keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten hat“. Der Sprecher des Unternehmens, Chris Ridley, sagte gegenüber Bloomberg, dass der Rückruf etwa 55.000 Fläschchen des Medikaments betreffe, genug, um 11.000 Patienten im Krankenhaus zu behandeln.
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