Überblick
- Galmed Pharmaceuticals Ltd(NASDAQ:GLMD) hat die Ergebnisse der Histologie- und Biomarker-Analyse des laufenden Open-Label-Teils der Phase-3-Studie ARMOR zu Aramchol bei NASH- und Leberfibrose-Patienten im Stadium 1-3 bekannt gegeben.
- Galmed hatte zuvor eine deutliche Verbesserung der Fibrose bei den ersten 16 Patienten festgestellt.
- Neue Analysen von Biomarkern bestätigen die Wirkung und zeigen eine statistisch signifikante Verringerung der mit der Leberfibrose assoziierten Biomarker.
- Die histologischen Daten der ersten 20 Patienten zeigten, dass 300 mg BID bei 12 von 20 Patienten (60 %) zu einer klinisch signifikanten Verbesserung der histologischen Verhältnisse führte.
- Die Daten werden durch Biomarker, die mit der Leberfibrose assoziiert sind, bei etwa 50 Patienten bestätigt und bieten das Potenzial, ähnliche histologische Reaktionen in einer größeren Kohorte vorherzusagen.
- Galmed meldete auch einen geringer als erwarteten Q3-Verlust von $(0,31) und übertraf damit den Konsens von $(0,36).
- Die Barmittel und Barmitteläquivalente, Barmittel mit Verfügungsbeschränkung und marktfähige Schuldtitel beliefen sich auf insgesamt 42,0 Mio. $.
- Kursentwicklung: GLMD-Aktien sind während der Börsensitzung am letzten Montag um 4,43% auf $2,92 gestiegen.
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