Roche hat in den USA einen weiteren Zulassungserfolg erzielt: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Augenmedikament Susvimo nun auch grünes Licht für die Behandlung der diabetischen Retinopathie (DR) gegeben. Damit kann das Präparat künftig noch mehr Patienten mit schwerwiegenden Netzhauterkrankungen helfen, wie der Basler Pharmakonzern am Donnerstagabend bekanntgab.
Susvimo soll Betroffenen helfen, ihre Sehkraft zu erhalten und ein Fortschreiten der Erkrankung bis hin zur Erblindung zu verhindern. Ein großer Vorteil: Die Therapie erfordert nur alle neun Monate eine Behandlung – im Gegensatz zu den bislang gängigen häufigen Injektionen ins Auge.
Bereits dritte US-Zulassung für Susvimo
Die neue Indikation ist bereits die dritte FDA-Zulassung für Roches neuartige Augenbehandlung. Erst im Februar hatte die Behörde das Mittel zur Therapie des diabetischen Makulaödems (DME) zugelassen. Darüber hinaus darf Susvimo bereits bei der sogenannten feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) eingesetzt werden.
Längere Behandlungsintervalle, mehr Lebensqualität
Mit dem erweiterten Einsatzbereich gewinnt Susvimo weiter an Bedeutung: Das Medikament kann nun bei gleich drei ernsthaften Augenerkrankungen zum Einsatz kommen. Für die Patienten bringt das nicht nur therapeutische Vorteile, sondern auch deutlich weniger Behandlungsaufwand – ein Zugewinn an Lebensqualität.
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