Argenx SE-Aktie: Bewertung von Vyvgart!

Die Langzeitbehandlung mit Vyvgart von Argenx zeigt eine Verbesserung der gMG-Krankheitsergebnisse.

Zwischenergebnisse veröffentlicht

Argenx SE (NASDAQ:ARGX) gab Zwischenergebnisse der Phase-3-Erweiterungsstudie ADAPT+ zur Bewertung von Vyvgart (Efgartigimod alfa-fcab) bei generalisierter Myasthenia gravis (gMG) bekannt.

  • Die Daten der dreijährigen Erweiterungsstudie werden auf der 74. Jahrestagung der American Academy of Neurology vorgestellt.
  • 139 Patienten erhielten mindestens eine Dosis von Vyvgart in ADAPT+. Zum Zeitpunkt der Zwischenanalyse betrug die durchschnittliche Behandlungsdauer 363 Tage. Die Wirksamkeitsanalysen basierten auf 106 Anti-Acetylcholinrezeptor (AChR)-Antikörper-positiven Patienten.

Verbesserung der Myasthenia Gravis-Aktivitäten

  • Patienten, die die Langzeitbehandlung mit Vyvgart fortsetzten, erfuhren eine konsistente und klinisch bedeutsame Verbesserung der Myasthenia Gravis-Aktivitäten des täglichen Lebens (MG-ADL) und der Quantitativen Myasthenia Gravis (QMG)-Skala.
  • Die durchschnittlichen Verbesserungen auf den MG-ADL- und QMG-Skalen nach fünf Behandlungszyklen betrugen 5,1 bzw. 4,7 und blieben konstant.
  • Das Sicherheitsprofil der Langzeitbehandlung (bis zu 10 Behandlungszyklen) mit Vyvgart war weiterhin günstig.
  • Vyvgart war gut verträglich mit einem konsistenten Sicherheitsprofil in der ADAPT-Studie und während der globalen Pandemie COVID-19.
  • Die Mehrzahl der unerwünschten Ereignisse war leicht bis mittelschwer.
  • Kursentwicklung: ARGX-Aktien schlossen am Montag 0,30 % niedriger bei 324,41 $.

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