Alcon erhält grünes Licht für neuartige Augentropfen

Alcons neuartiges Medikament Tryptyr erhält FDA-Genehmigung und markiert einen wichtigen Schritt für das Unternehmen in der Augenheilkunde.

Auf einen Blick:
  • FDA-Zulassung für Augentropfen Tryptyr
  • Innovative Therapie für trockene Augen
  • Erstes verschreibungspflichtiges Mittel seit Abspaltung
  • Direkte Stimulation der Hornhautnerven

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat der Schweizer Augenheilkundespezialistin Alcon die Zulassung für ein neues Medikament gegen trockene Augen erteilt. Die Augentropfenlösung mit dem Namen Tryptyr, vormals als AR-15512 bekannt, ist damit offiziell für den US-Markt freigegeben.

Neuer Wirkstoff spricht direkt die Hornhautnerven an

Tryptyr basiert auf einem neuartigen Wirkmechanismus: Als TRPM8-Rezeptor-Agonist stimuliert es gezielt die Nerven der Hornhaut. Das Ergebnis ist eine schnelle Anregung der natürlichen Tränenproduktion – ein Ansatz, der sich von gängigen Therapien deutlich unterscheidet. Alcon betonte, dass viele derzeit erhältliche Mittel nur begrenzt wirksam seien.

Erste FDA-Zulassung seit Alcon-Abspaltung

Für Alcon markiert die FDA-Zulassung von Tryptyr einen besonderen Moment. Es ist das erste verschreibungspflichtige Produkt des Unternehmens, das nach der Abspaltung von Novartis eigenständig zugelassen wurde. CEO David Endicott sprach von einem „bedeutenden Meilenstein“ für die Firma.

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Fortschritt für Millionen von Patienten

Mit seinem innovativen Ansatz könnte Tryptyr eine neue Option für viele Betroffene sein, die bislang unter unzureichender Behandlung litten. Der Fokus auf die Nerven der Hornhaut eröffnet neue Wege in der Therapie eines weit verbreiteten Problems, das bisher oft schwer in den Griff zu bekommen war.

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